→ CT → Start Learning / Flashcards Téléchargement MP3

question		réponse
niepożądane działanie leku commencer à apprendre		adverse drug reaction (ADR)
zdarzenie niepożądane commencer à apprendre		adverse event (AE)
obowiązujące przepisy commencer à apprendre		applicable regulatory requirements
audyt badania klinicznego commencer à apprendre		clinical trial audit
świadectwo audytu commencer à apprendre		audit certificate
sprawozdanie z audytu commencer à apprendre		audit report
ślepa próba commencer à apprendre		blind trial
karta obserwacji klinicznej commencer à apprendre		case report form (CRF)
badanie kliniczne commencer à apprendre		clinical trial/ study
sprawozdanie z badania klinicznego commencer à apprendre		clinical trial report
preparat kontrolny commencer à apprendre		comparator/ control (product)
zgodność z założeniami badania klinicznego commencer à apprendre		compliance (in relation to the trial)
zespół koordynujący badanie commencer à apprendre		coordinating committee
koordynator badania commencer à apprendre		coordinating investigator
organizacja prowadząca badanie kliniczne na zlecenie commencer à apprendre		contract research organization (CRO)
dobra praktyka kliniczna commencer à apprendre		Good clinical practice (GCP)
komitet monitorowania danych i bezpieczeństwa commencer à apprendre		data and safety monitoring board
świadoma zgoda na udział w badaniu commencer à apprendre		informed consent
komisja bioetyczna commencer à apprendre		independent ethics committee (IEC), institutional review board (IRB)
raport okresowy commencer à apprendre		interim clinical trial report
produkt badany commencer à apprendre		investigational product
badacz commencer à apprendre		investigator
broszura badacza commencer à apprendre		the investigator's brochure
przedstawiciel prawny commencer à apprendre		legally acceptable representative
raport z monitorowanie badania commencer à apprendre		monitoring report
badanie wieloośrodkowe commencer à apprendre		multicentre trial
badanie przedkliniczne commencer à apprendre		nonclinical study
opinia komisji bioetycznej commencer à apprendre		independent ethics committee review, institutional review board review
zgoda komisji bioetycznej na prowadzenie badania commencer à apprendre		independent ethics committee approval, institutional review board approval
dokumentacja medyczna commencer à apprendre		original medical record
protokół badania klinicznego commencer à apprendre		protocol
zmiana protokołu commencer à apprendre		protocol amendment, amendment to the protocol
ciężkie zdarzenie niepożądane commencer à apprendre		serious adverse event (SAE)
sponsor-badacz commencer à apprendre		sponsor-investigator
standardowe procedury postępowania commencer à apprendre		standard operating procedures (SOPs)
współbadacz commencer à apprendre		co-investigator, sub-investigator
uczestnik badania commencer à apprendre		trial subject
kod identyfikacyjny uczestnika badania commencer à apprendre		subject identification code
ośrodek badawczy commencer à apprendre		trial site
nieoczekiwane niepożądane działanie leku commencer à apprendre		unexpected adverse drug reaction
uczestnicy podatni na krzywdę commencer à apprendre		vulnerable subjects
dobro uczestników badania commencer à apprendre		well-being (of the trial subjects)

CT

Vous devez vous connecter pour poster un commentaire.

plus