| question   | réponse   | 
        
        |  commencer à apprendre ZAPALENIE PRZEWLEKŁE MIKROSKOPOWE CECHY ZAPALENIA PRZEWLEKŁEGO  |  |   „przewlekły” naciek zapalny, - destrukcja tkanki, - naprawa przez zastąpienie tkanki łącznej    makrofagi i komórki pochodne, limfocyty, komórki plazmatyczne destrukcja - czynnik etiologiczny, reakcja zapalna naprawa przez zastąpienie tkanki łącznej – zwłóknienie, - angiogeneza, - tworzenie blizny |  |  | 
| commencer à apprendre |  |   •komórki macierzyste szpiku kostnego •monoblasty •monocyty •makrofagi    aktywowane makrofagi, komórki nabłonkowate, komórki wielojądrzaste |  |  | 
|  commencer à apprendre MECHANIZM GROMADZENIA SIĘ MAKROFAGÓW  |  |   STAŁE POZYSKIWANIE MONOCYTÓW, - MIEJSOWA PROLIFERACJA UNIERUCHOMIENIE MAKROFAGÓW    czynniki chemotaktyczne dla monocytów (cytokiny – IL8, C5a, PDGF, TGF beta) - makrofagi mogą proliferować w miejscu zapalenia - zatrzymanie makrofagów w miejscu zapalenia -„macrophage inhibitory factor” utlenione lipidy |  |  | 
|  commencer à apprendre STAŁE POZYSKIWANIE MONOCYTÓW  |  |   : czynniki chemotaktyczne dla monocytów    (cytokiny – IL8, C5a, PDGF, TGF beta) |  |  | 
|  commencer à apprendre MIEJSOWA PROLIFERACJA MAKROFAGÓW  |  |   - makrofagi mogą proliferować w miejscuzapalenia  |  |  | 
|  commencer à apprendre •UNIERUCHOMIENIE MAKROFAGÓW  |  |   - zatrzymanie makrofagów w miejscu zapalenia -„macrophage inhibitory factor” –    czynnik hamujący migrację makrofagów, utlenione lipidy |  |  | 
|  commencer à apprendre NACIEK NEUTROFILOWY w zapaleniu przewlekłym  |  |    od niskiej do dużej ilości w niektórych zapaleniach przewlekłych, - dowód na obecność przetrwałych bakterii lub komórek martwiczych, - indukowane przez mediatory uwolnione przez makrofagi lub komórki martwicze    BARDZIEJ TYPOWE DLA ZAPALENIA OSTREGO |  |  | 
|  commencer à apprendre ZAPALENIE ROPNOZIARNINIAKOWE łacina  |  |   inflammatio pyogranulomatosa  |  |  | 
| commencer à apprendre |  |  |  |  | 
|  commencer à apprendre MECHANIZM BIOLOGICZNY ZAPALENIA PRZEWLEKŁEGO definicja  |  |   - adaptacja (zmiana) ostrej odpowiedzi zapalnej w przewlekłą odpowiedź zapalną  |  |  | 
|  commencer à apprendre MECHANIZM BIOLOGICZNY ZAPALENIA PRZEWLEKŁEGO jak zachodzi proces  |  |   - czynnik wyzwalający, - prezentacja antygenów przez makrofagi, komórki dendrytyczne i limfocyty B, - działanie limfokin – przyciąganie innych komórek immunologicznych do miejsca zapalenia  |  |  | 
|  commencer à apprendre prezentacja antygenów przez makrofagi, komórki dendrytyczne i limfocyty B wywołuje  |  |   aktywacja limfocytów ThCD4+, - uwolnienie specyficznych cytokin (limfokiny)  |  |  | 
|  commencer à apprendre działanie limfokin – przyciąganie innych komórek immunologicznych do miejsca zapalenia:  |  |   - odpowiedź Th1 – odpowiedź komórkowa, - odpowiedź Th2 – odpowiedź humoralna  |  |  | 
|  commencer à apprendre ZAPALENIE PRZEWLEKŁE - odpowiedź Th1  |  |   odpowiedź typu komórkowego - zazwyczaj powiązane z: ciała obce, - antygeny endogenne np. myelin basic protein (alergic encephalomyelitis), - antygeny egzogenne  |  |  | 
|  commencer à apprendre antygeny egzogenne wywołujące zapalenie przewlekłe  |  |   Mycobacteria, Listeria, Histoplasma, Leishmania  |  |  | 
|  commencer à apprendre odpowiedź zapalna składa się z  |  |   limfocyty T i B,makrofagi, komórki dendrytyczne, fibroblasty    indukowana przez: IL-12, INF-gamma, IL-8, IL-23 |  |  | 
|  commencer à apprendre ZAPALENIE PRZEWLEKŁE - odpowiedź Th2  |  |   głównie odpowiedź humoralna - zazwyczaj powiązana z chorobami alergicznymi    astma,wziewne przewlekłe alergie, zapalenie skóry na skutek alergii pokarmowej,zapalne choroby jelita |  |  | 
|  commencer à apprendre odpowiedź zapalna w zapaleniu przewlekłym składa się z  |  |   limfocyty T i B, makrofagi, komórki dendrytyczne, fibroblasty, eozynofile, mastocyty    aktywacja limfocytów B – różnicowanie do komórek plazmatycznych i synteza przeciwciał i uwalnianie, - indukcja przez: IL-4, IL-10, IL-5, IL-9 |  |  | 
|  commencer à apprendre aktywacja limfocytów B – różnicowanie do komórek plazmatycznych i synteza przeciwciał i uwalnianie indukowane przez  |  |   : IL-4, IL-10, IL-5, IL-9  |  |  | 
|  commencer à apprendre ZAPALENIE ZIARNINIAKOWE łacina  |  |   (inflammatio granulomatosa)  |  |  | 
|  commencer à apprendre ZAPALENIE ZIARNINIAKOWE definicja  |  |   - typ zapalenia przewlekłego charakteryzujący się gromadzeniem jednojądrowych komórek fagocytujących    makrofagów,-komórek nabłonkowatych, wielojądrowych komórek olbrzymich |  |  | 
|  commencer à apprendre ZAPALENIE ZIARNINIAKOWE MECHANIZM  |  |   czynnik inicjujący – stały, niemożliwy do strawienia, -czynniki niedegradowalne, -nasilona odpowiedź komórkowa mediowana przez limfocyty T, -wzajemne oddziaływanie różnorodnych cytokin uwolnionych przez komórki  |  |  | 
|  commencer à apprendre ZAPALENIE ZIARNINIAKOWE - POSTACI MORFOLOGICZNE  |  |   ROZLANE (trądowate), - GUZKOWE, - „ZIARNINIAK” EOZYNOFILOWY  |  |  | 
|  commencer à apprendre ROZLANE (trądowate) ZAPALENIE ZIARNINIAKOWE powiązane z  |  |   - powiązane z odpowiedzią immunologiczną Th2  |  |  | 
|  commencer à apprendre ROZLANE (trądowate) ZAPALENIE ZIARNINIAKOWE PRZYKŁADY  |  |   Mycobacterium leprae – trąd ludzki – niesorawaciejące gromadzenie się makrofagów i innych komórek zapalnych, - leiszmanioza, - Mykobakteriozy atypowe  |  |  | 
|  commencer à apprendre ROZLANE (trądowate) ZAPALENIE ZIARNINIAKOWE HISTOPATOLOGIA  |  |   -rozlane uszkodzenie i naciek zapalny, - słabo ograniczone, - liczne makrofagi, nieliczne limfocyty, - możliwe włóknienie, - często liczne mikroorganizmy wewnątrz makrofagów  |  |  | 
|  commencer à apprendre GUZKOWE (TUBERCULOID) ZAPALENIE ZIARNINIAKOWE powiązane z  |  |   - powiązane z odpowiedzią immunologiczną Th1  |  |  | 
|  commencer à apprendre GUZKOWE (TUBERCULOID) ZAPALENIE ZIARNINIAKOWE PRZYKŁAD  |  |   Mycobacterium bovis – gruźlica bydła – charakterystyczne ZIARNINIAKI (GRANULOMAS)  |  |  | 
|  commencer à apprendre GUZKOWE (TUBERCULOID) ZAPALENIE ZIARNINIAKOWE HISTOPATOLOGIA  |  |   centralny obszar martwicy szczątki komórki (serowaciejąca zmiana), często mineralizacja – bydło, otoczone przez makrofagi, i wielojądrowe komórki olbrzymie i bardziej obwodowo limfocyty Be i Te, komórki plazmatyczne i włóknienie,    zazwyczaj nikła ilość mikroorganizmów w makrofagach |  |  | 
|  commencer à apprendre „ZIARNINIAK” EOZYNOFILOWY definicja  |  |   - zwarty naciek eozynofilii, makrofagów, gęsta eozynofilia wokół włókien kolagenu spowodowana przez nagromadzenie głównego białka zasadowego uwolnionego z eozynofilii, często kolagenoliza  |  |  | 
|  commencer à apprendre ZIARNINIAK” EOZYNOFILOWY PRZYCZYNA  |  |   odpowiedź na migrację pasożytów (Toxocara canis), alergia na różnorodne antygeny (pchły, pokarm)  |  |  | 
|  commencer à apprendre ZIARNINIAK” EOZYNOFILOWY PRZYKŁADY  |  |   płytka eozynofilowa (koty), - ziarniniak eozynofilowy (psy, koty), - ziarniniak kolagenolityczny (konie), - ziarniniaki wtórne do osiadłych larw glist (wszystkie gatunki)  |  |  | 
|  commencer à apprendre WŁÓKNIENIE - GOJENIE- ZIARNINOWANIE łacina  |  |  |  |  | 
| commencer à apprendre |  |   jako faza gojenia ostrego zapalenia, - w trakcie/po zapaleniu przewlekłym, naprawa ran  |  |  | 
|  commencer à apprendre SYGNAŁY DO GOJENIA TKANKI  |  |   – wydzielanie specyficznych substancji przez uszkodzone komórki, komórki zapalenia    FGF - fibroblast growth factor, PDGF - platelet-derived growth factor, AGF - angiogenic growth factor, EGF - epidermal growth factor, TGF - transforming growth factors, |  |  | 
| commencer à apprendre |  |   tworzenie naczyń krwionośnych  |  |  | 
| commencer à apprendre |  |   uraz tkanki, - aktywacja przetrwałych komórek śródbłonka przez: FGF (leukocyty i płytki), VEGF, - hipoksja, - uwolnienie produktów z uszkodzonych tkanek  |  |  | 
| commencer à apprendre |  |   – zwiększenie ekspresji integryn (cząstki adhezyjne) na powierzchni komórek śródbłonka  |  |  | 
|  commencer à apprendre PROLIFERACJA KOMÓREK ŚRÓDBŁONKA przebieg  |  |   na granicach przetrwałej tkanki POJAWIAJĄ SIĘ PIERWSZE NACZYNIA powstające z przetrwałych naczyń włosowatych, - wydzielina komórek śródbłonka TRAWI OTACZAJĄCĄ BŁONĘ PODSTAWNĄ I ECM,    -WNIKANIE I MIGRACJA komórek śródbłonka do miejsca uszkodzenia nowe komórki śródbłonka ŁĄCZĄ SIĘ I TWORZĄ KANAŁY i stopniowo tworzą sieć nowych naczyń włosowatych |  |  | 
|  commencer à apprendre TKANKA ZIARNINIOWA – ZIARNINA łacina  |  |  |  |  | 
|  commencer à apprendre TKANKA ZIARNINIOWA – ZIARNINA PATOMORFOLOGIA  |  |   miękka, różowa tkanka złożona z małych ziarenek i łatwo krwawiąca  |  |  | 
|  commencer à apprendre TKANKA ZIARNINIOWA – ZIARNINA FIBROBLASTY  |  |   wydłużone, wielościenne, wrzecionowate, - z obfitą cytoplazmą, bogate w REM, - produkujące kolagen, ECM, białka, chemokiny  |  |  | 
|  commencer à apprendre TKANKA ZIARNINIOWA – ZIARNINA HISTOPATOLOGIA  |  |   młoda tkanka łączna (fibroblasty, elementy zewnątrzkomórkowe – substancja podstawowa, niewiele włókien kolagenowych), - nowe naczynia krwionośne, naciek zapalny, obrzęk  |  |  | 
|  commencer à apprendre TWORZENIE TKANKI ŁĄCZNEJ przebieg  |  |   uszkodzenie tkanki, - działanie cytokin - synteza istoty podstawowej i włókien kolagenowych, -dojrzewanie tkanki ziarninowej, - przebudowa rany, - obkurczanie rany  |  |  | 
|  commencer à apprendre uszkodzenie tkanki, - działanie cytokin  |  |   – np. PDGF stymuluje migrację i proliferację fibroblastów,  |  |  | 
|  commencer à apprendre synteza istoty podstawowej i włókien kolagenowych przez  |  |   aktywowane fibroblasty (fibroplasia, włóknienie)  |  |  | 
|  commencer à apprendre dojrzewanie tkanki ziarninowej  |  |   – wzrost ilości włókien kolagenowych uciska na naczynia krwionośne i hamuje ich wzrost,  |  |  | 
| commencer à apprendre |  |   – makrofagi wydzielają kolagenazy, elastazy i fagocytują zwyrodniałe cząstki kolagenu  |  |  | 
| commencer à apprendre |  |   – przeobrażenie fibroblastów w miofibroblasty (posiadają w cytoplazmi kurczliwe mikrofilamenty)  |  |  | 
| commencer à apprendre |  |  |  |  | 
|  commencer à apprendre GOJENIE PRZEZ RYCHŁOZROST powstaje w przypadku  |  |   - małe, niezainfekowane rany (ostre, wolne od dużej liczby bakterii i martwiej tkanki), niewiele wolnej krwi  |  |  | 
|  commencer à apprendre GOJENIE PRZEZ RYCHŁOZROST wymień etapy  |  |   24 godziny, - 3 dni, - 5 dni, - od 10 do 14 dni  |  |  | 
|  commencer à apprendre GOJENIE PRZEZ RYCHŁOZROST 24 godziny  |  |   – tworzenie skrzepu, migracja neutrofili, proliferacja komórek nabłonka na brzegach rany, obecność fibroblastów, które łączą brzegi rany, - proliferacja naczyń krwionośnych  |  |  | 
|  commencer à apprendre GOJENIE PRZEZ RYCHŁOZROST 3 dni  |  |   – obecność makrofagów, tworzenie tkanki ziarninowej – synteza kolagenu, migracja komórek nabłonka wokół rany  |  |  | 
|  commencer à apprendre GOJENIE PRZEZ RYCHŁOZROST 5 dni  |  |   – naczynia krwionośne i fibroblasty wypełniają miejsce rany, włókna kolagenowe stają się bardziej obfite i zaczynają tworzyć most pomiędzy brzegami rany, - zanikanie komórek zapalenia, warstwa nabłonkowa pokrywa powierzchnię rany  |  |  | 
|  commencer à apprendre GOJENIE PRZEZ RYCHŁOZROST 10 -14 dni  |  |   – gromadzenie kolagenu, dojrzewanie tkanki ziarninowej, obecność miofibroblastów i obkurczanie rany  |  |  | 
|  commencer à apprendre GOJENIE PRZEZ ZIARNINOWANIE definicja  |  |   - duże lub zanieczyszczone rany (bakterie, ciała obce, pozostałości tkanki, erytrocyty) z bogatym tworzeniem skrzepu  |  |  | 
|  commencer à apprendre GOJENIE PRZEZ ZIARNINOWANIE etapy  |  |   wywołanie zapalenia ostrego (gromadzenie włókien, duża ilość szczątków komórkowych), - szczątki komórkowe i skrzep zostają sfagocytowane (neutrofile i makrofagi), - migracja i proliferacja fibroblastów, neowaskularyzacja,    - synteza białek ECM, synteza i nagromadzenie włókien kolagenowych -dojrzewanie tkanki łącznej (zmniejszenie ilości komórek zapalenia, fibroblastów, naczyńkrwionośnych, wzrost ilości włókien kolagenowych) i tworzenie blizny, - obkurczanie się rany |  |  | 
|  commencer à apprendre CZYNNIKI OPÓŹNIAJĄCE GOJENIE RANY  |  |   zakażenie, - niedostateczna dostawa krwi, - zaburzenia hormonalne, - nieodpowiednie odżywianie, - ruchomość brak bezruchu, - podeszły wiek, - chemioterapeutyki, naświetlanie, - glikosteroidy, - niedobory immunologiczne  |  |  | 
|  commencer à apprendre CZYNNIKI OPÓŹNIAJĄCE GOJENIE RANY zakażenie  |  |   patogenne bakterie lub grzyby, - szczątki ciał obcych,  |  |  | 
|  commencer à apprendre CZYNNIKI OPÓŹNIAJĄCE GOJENIE RANY - zaburzenia hormonalne  |  |   - cukrzyca, - hiperadrenokortycyzm  |  |  | 
|  commencer à apprendre CZYNNIKI OPÓŹNIAJĄCE GOJENIE RANY - nieodpowiednie odżywianie  |  |   , - niedobór wit C, - niedobór białka  |  |  | 
| commencer à apprendre |  |   – nadmierna ilość włókien kolagenowych w tkance ziarninowej często przypomina masy nowotworowe  |  |  | 
| commencer à apprendre |  |   – nadmierna ilość tkanki ziarninowej która wystaje ponad poziom otaczającej skóry. Często u koni z rozległymi ranami, jako konsekwencja braku hamującego wpływu nabłonka. Jednym z czynników hamującym rozrost ziarniny jest obecność nabłonka.  |  |  |