moje 4

 0    99 fiche    anka3392
Télécharger mP3 Imprimer jouer consultez
 
question język polski réponse język polski
Podaj przykłady metody badania interakcji DNA/Białko
commencer à apprendre
EMSA, genetic footprinting
Oznaczanie ilości transkryptu można wykonać metodami:
commencer à apprendre
DOT-BLOT i NORTHERNBLOT
W tej metodzie białka nie są rozdzielane przy użyciu elektroforezy a bezpośrednio nanoszone na membranę a następnie wykrywane za pomocą przeciwciał.
commencer à apprendre
DOT-BLOT
Ile sekwencji zawiera 1 Mikromacierz (Chip) DNA?
commencer à apprendre
97 000
Ile pól zawierają mikromacierze (chipy) DNA?
commencer à apprendre
47pól (każde jeszcze 45x45) razem 97 000 fragmentow sekwencji
Do czego najczęściej wykorzystywane są mikromacierze (chip) DNA?
commencer à apprendre
Do badania ekspresji genów
Co to jest efekt hyperchromiczny?
commencer à apprendre
ssDNA ma większą adsorbancję w 260nm niż dsDNA
Wiedza (z grubsza) o położeniu genów na chromosomie wyrażona jest w:
commencer à apprendre
częstości rekombinacji (cM)
Metoda która służy do oznaczania miejsc genów na chromosomie to...:
commencer à apprendre
Mapowanie genomów
Metody oznaczania miejsc genów na chromosomie (WYMIEŃ):
commencer à apprendre
-mapowanie genetyczne (mejotyczne) -mapowanie fizyczne: FISH, STS, mapowanie klonów, mapowanie restrykcyjne
Mapowanie regionów na chromosomach z użyciem sond fluorescencyjnych to:
commencer à apprendre
FISH
Mapowanie genomów któe wykorzystuje krótkie unikalne sekwencje zwykle amplifikowanie w PCR to:
commencer à apprendre
STS
Wymień organizmy których sekwencje genomów poznano:
commencer à apprendre
E. coli, S. cerevisiae, człowiek, Drosophila melanogaster
Ile % różnic jest między sekwencjami ludzkimi?
commencer à apprendre
0,1 - 0,2 % różnic (a w sumie 3-6mln różnic w skali genomu)
Ile % genomu szympansa i człoiwieka jest identyczne?
commencer à apprendre
98%
Ile % genomu człowieka nie posiada przypisanej funkcji?
commencer à apprendre
97%
Który chromosom był zsekwencjonowany jako pierwszy?
commencer à apprendre
22
Linie komórkowe z rodzin składających się z co najmniej 2 dziadków, 4 rodziców, 6 dzieci to:
commencer à apprendre
CEPH
Ile jest znanych monoallelicznych chorób genetycznych?
commencer à apprendre
17 000
Informacje o monoallelicznych chorobach genetycznych są dostępne w jakiej bazie danych?
commencer à apprendre
OMIM
Choroba Huntingtona dotyczy którego chromosomu?
commencer à apprendre
4
Mukowiscydoza dotyczy którego chromosomu?
commencer à apprendre
7
Anemia sierpowata którego chromosomu dotyczy?
commencer à apprendre
11
Retinoblastoma dotyczy którego chromosomu?
commencer à apprendre
13
Choroba Alzheimera dotyczy którego chromosomu?
commencer à apprendre
21
Zastosowania techniki RFLP:
commencer à apprendre
różnicowanie organizmów wykazywanie powiązań rodzinnych w kryminalistyce do idenytyfikacji osób potwierdzanie ojcostwa
Minisatelity to inaczej:
commencer à apprendre
VNTRs
Minisatelity jakiej są długości?
commencer à apprendre
10-100pz
Satelity które są umieszczone nierównomiernie w genomie (najwięcej jest ich na końcach chromosomów) to mini czy mikro?
commencer à apprendre
minisatelity
Startery które okalają mikrosatelity to
commencer à apprendre
markery STS
Metody badania proteomu to:
commencer à apprendre
- elektroforeza dwuwymiarowa 2D -spektrometria masowa -krystalografia rengenowska
Rozproszone po całym genomie pojedyncze różnice w nukleotydach, bez presji selekcyjnej na zdolności reprodukcyjne ale mogące zaburzać ekspresję genów to:
commencer à apprendre
SNP
Zmienności ilości powtórzeń genów lub ich części to:
commencer à apprendre
CNV (copy numer variations)
Zespół etycznych i prawnych problemów związanych z poznaniem genomów np. dyskryminacji genetycznej (długość życia, podatność na choroby) to:
commencer à apprendre
ELSI
Białka których synteza przebiega bezpośrednio od Met kodowanej przez cDNA to:
commencer à apprendre
białka natywne
Białka zawierające dodatkowe peptydy na N- lub C-Końcu to:
commencer à apprendre
białka fuzyjne
Do ekspresji białek fuzyjnych wykorzystywani są tacy gospodarze jak:
commencer à apprendre
E. coli, ssaki, drożdze, Bakulowirusy
Narzędzia wykorzystywane do ekspresji białek fuzyjnych to:
commencer à apprendre
mutageneza, klonowanie fuzyjne, interakcje białko-białko, wysokoprzepustowość
Wymień metki:
commencer à apprendre
HIS-tag, Strep-tag, Flag-tag, myc-tag, GST-tag
Wektor który pozwala na wprowadzenie do bakterii i efektywną ekspresję białka, który zawiera gen oporności na kanamycynę to:
commencer à apprendre
wektor pET28a
Bakulowirusy posiadają jaki kwas nukleinowy?
commencer à apprendre
dsDNA, kolisty
Jaki kapsyd zawierają Bakulowirusy?
commencer à apprendre
w formie laseczki
Co najczęściej atakują Bakulowirusy?
commencer à apprendre
W naturze najczęściej motyle (larwy motyli łuskoskrzydłych) - ćmy i jedwabniki
Bakulowirusy posiadają otoczkę zbudowaną z:
commencer à apprendre
białka polihedryny
w Bakulowirusach gen polihedryny został czym zastąpiony?
commencer à apprendre
miejscem insercji genu egzogennego
Wektor wahadłowy to np.
commencer à apprendre
Bacmid
Co to jest Bacmid?
commencer à apprendre
Jes to zrekombinowane DNA koliste bakulowirusa wykorzystujące replikon mini-F (plazmidu płciowego E. coli) do replikacji w bakteriach jak i miejsce attTn7 jako miejsce klonowania obcego genu przez transpozycję wykorzystującą transpozon Tn7
Wymień ssacze linie komórkowe:
commencer à apprendre
HeLa, HepG2, CHO
Co to są muteiny?
commencer à apprendre
To białka otrzymane na drodze inż. gen. Ich sekwencja różni się od sekwencji natywnej.
Wymień farmaceutyki wytwarzane na drodze inż, gen
commencer à apprendre
insulina, hormon wzrostu, DNaza, alfa-interferon
Co to jest chymozyna?
commencer à apprendre
Chymozyna, inaczej podpuszczka, proteolityczny enzym prowadzący koagulację kazeiny mleka. Źródła: cielęta, krowy, świnie, Grzyby mikroskopijne: RHIZOMUCOR
Co to jest rBST
commencer à apprendre
rekombinowana Somatotropina wołowa
Do diagnostyki jakich infekcji jest wykorzystywana inż, gen?
commencer à apprendre
HIV, HPV, Gruźlica, Borelioza
Do diagnostyki jakich chorób o podłożu genetycznym przyczyniła się inż.?
commencer à apprendre
mukowiscydoza pląsawica Huntingtona Dystrofia mięśniowa Duchenne'a
Wymień choroby dziedziczące się autosomalnie dominująco:
commencer à apprendre
choroba Huntingtona, stwardnienie guzowate, rodzinna polipowatość jelita grubego
Wymień choroby dziedziczące się autosomalnie recesywnie:
commencer à apprendre
alkaptonuria, choroba Wilsona, anemia sierpowata
Wymień Choroby dziedziczne sprzężone z chromosomem X:
commencer à apprendre
dystrofia mięśniowa Duchenne'a, hemofilia Ai B Zespół łamliwego chromosomu
Wymień autosomalne abberacje chromosomowe:
commencer à apprendre
Trisomia 13 - zespół Patau Trisomia 18 - zespół Edwardsa Trisomia 21 - zespół Downa
Wymień aberracje chromosomowe dotyczące chromosomów płciowych:
commencer à apprendre
Brakujący Y - zespół Turnera Dodatkowy X (XXX) - superkobieta Dodatkowy X (XXY) - zespół Klinefeltera Dodatkowy Y (XYY) - zespół Jacobsa
Wymień strukturalne defekty w abberacjach:
commencer à apprendre
delecja duplikacja inwersja translokacja
W mukowiscydozie jak często występuje zmutowany allel?
commencer à apprendre
1 na 2-/25 osób
70% przypadków w mukowiscydozie jest spowodowane:
commencer à apprendre
mutacją punktową, delecją 3pz co skutkuje delecją fenyloalaniny
Pląsawica Huntingtona dotyczy jakich powtórzeń?
commencer à apprendre
trzynukleotydowych (sekw. CAG) normalnie do 34 powtórzeń więcej niż 42 powtórzenia indukują powstanie choroby
W dystrofii mięśniowej Duchenne'a ma miejsce uszkodzenie genu kodującego jakie białko?
commencer à apprendre
dystrofinę - łączy ona włókna aktynowe i bierze udział w przekazywaniu sygnałów
Drogi wprowadzania transgenów in vivo to np:
commencer à apprendre
insercja transgenu do liposomów lub wektorów i dostarczenie do tkanki np do płuc przez aerozol
Drogi wprowadzania transgenów ex vivo to:
commencer à apprendre
przemieszczenie zmodyfikowanych komórek do organizmu
Systemy wirusowe wprowadzania transgenów to:
commencer à apprendre
retrowirusy adenowirusy wirusy AAV
Systemy nie-wirusowe wprowadzania transgenów to:
commencer à apprendre
Nagi DNA Liposomy Lipopleksy
Interferencja RNA jest wyzwalana przez:
commencer à apprendre
dsRNA
W interferencji RNA jakie białko rozpoznaje dsRNA i tnie je na fragmenty?
commencer à apprendre
DICER i degraduje dsRNA na fragmenty 21 nt
Mikrosatelity to inaczej:
commencer à apprendre
STR
Jak dzielą się metody transgenizacji roślin?
commencer à apprendre
Na fizyczne i biologiczne
Wymień fizyczne metody transgenizacji roślin:
commencer à apprendre
mikroiniekcja, działko genowe, elektroporacja, fuzja protoplastów
Wymień biologiczne metody transgenizacji roślin?
commencer à apprendre
wykorzystanie bakterii Agrobacterium tumefaciens - wywołujące w naturze guzowatość korzeni
Plazmidy Ti służące jako wektory do transgenezy roślin mają:
commencer à apprendre
CON - gen transferu koniugacyjnego Geny T-DNA - powodujące rozrosty nowotworowe tkanki roślinnej Geny katabolizmu opin - stanowią pożywke dla bakterii, nieprzyswalajne dla roślin (pochodne aminokwasów) OKTOPINY i NOPALINY VIR - rozpoznanie uszkodzonych tkanek roślinnych (25 genów) uaktywnienie pozostałych czynników wirulencji
Region T-DNA w plazmidzie Ti zawiera geny:
commencer à apprendre
tms tml tmr nos (nopalins) ocs (octopins)
Sztuczny bakteryjny chromosom pozwalający przenoszenie z Agrobacterium do roślin stosunkowo dużych fragmentów DNA to:
commencer à apprendre
BIBAC
BIBAC - binarny sztuczny chromosom bakteryjny, umożliwia przenoszenie z Agrobacterium do rośliny jak dużych fragmentów DNA?
commencer à apprendre
ok 150 tysięcy pz
Przykłady transgenicznych roślin:
commencer à apprendre
złoty ryż, Flavr-Savr - pomidory soja, kukurydza, bawełna, rzepak
organizm zbudowany z komórek różniących się genetycznie to
commencer à apprendre
CHIMERA
Przykłady myszy transgenicznych:
commencer à apprendre
SUPER-MYSZ (szczurzy hormon wzrostu) MYSZ-CF - zapada na mukowiscydozę onko-mysz - zapada na nowotwory sutka mysz - tramp (nowotwór prostaty)
Delikatna liza enzymatyczna ściany komórkowej podczas LIZY KOMÓREK I UWOLNIENIA KWASÓW NUKLEINOWYCH pod wpływem jakich środkow?
commencer à apprendre
lizozym pektynazy celulazy
Liza detergentowa błon komórkowych podczas IZOLACJI KWASÓW NUKL. pod wpływem jakich środków?
commencer à apprendre
TX100, Tween20, SDS
Separacja kwasów nukleinowych od pozostaych składników - jakie stosujemy do tego środki?
commencer à apprendre
ekstrakcja mieszaniną fenol/chloroform + precypitacja etanolem (izopropanolem)
Jeśli podczas izolacji kwasów nukleinowych chcemy uzyskać DNA stosujemy
commencer à apprendre
trawienie RNazą A
Jeśli podczas izolacji kwasów nukleinowych chcemy uzyskać RNA stosujemy
commencer à apprendre
DNazę I
Jak rozkładają się warstwy (OD GÓRY) podczas ultrawirowania w gradiencie chlorku cezu?
commencer à apprendre
białka chromosom plazmid RNA
Izolacja RNA metodą Chomczyńskiego - jakie wykorzystujemy składniki
commencer à apprendre
izolacja całkowitego RNA za pomocą roztworu IZOTIOCJANIAITU GUANIDYNY i kwaśnego fenolu (ph 4)/chloroformu
Podczas metody Chomczyńskiego jaką fazę poddajemy wirowaniu w celu otrzymania RNA?
commencer à apprendre
fazę wodną która jest na samej górze
Izolacja mRNA metodą Chromatografii powinowactwa wykorzystuje jakie składniki?
commencer à apprendre
oligo-dT
W ocenie stężenia kwasów nukleinowych metoda fluorescencyjna wykorzystuje jakie substancje:
commencer à apprendre
Bromek etydyny PicoGreen
Izotopy radioaktywne wykorzystywane do znakowania kwasów nukleinowych to
commencer à apprendre
3H 14C 35S 32P
Nieradioaktywne substancje wykorzystywane do znakowania kwasów nukleinowych to:
commencer à apprendre
biotyna DIG
Metoda sekwencjonowania sangera-coulsona polega na włączaniu:
commencer à apprendre
ddNTPS dideoksynukleotydów
Pirosekwencjonowanie jakie związki wykorzystuje:
commencer à apprendre
polimeraza sulfurylaza ATP lucyferaza apyraza APS lucyferyna
W pirosekwencjonowaniu jaki związek odpowiada za świecenie?
commencer à apprendre
lucyferyna
W pirosekwencjonowaniu za co odpowiada apryzaza?
commencer à apprendre
usuwa dNTPy i APT przygotowując do następnej rundy
W pirosekwencjonowaniu co mierzy ilość wyemitowanego światła?
commencer à apprendre
Kamera CCD
ION-TORRENT
commencer à apprendre
Ion Torrent posiada miliony małych wgłębień, które wypełnia się badaną próbką DNA - do tego zadania wykorzystuje się urządzenie Ion Personal Genome Machine. Następnie badany jest wpływ polimerazy na nukletydy. W dużym uproszczeniu układ posiada ogromną macierz czujników, sprawdzających zmianę pH spowodowaną uwalnianiem jonów wodoru.

Vous devez vous connecter pour poster un commentaire.