Moja lekcja

komórki z haploidalną liczbą chromosomów

oocyty II rzędu, spermatocyty II rzędu, komórki jajowe, plemniki

jeśli w fazie S poziom DNA wynosił 4c to po II podziale mejotycznym będzie o wynosił

1c

geny u bakterii zorganizowane są w jednoski zwane

operonami

do aktywacji aminokwasów, które przenoszone są przez tRNA na rybosomy potrzebny jest

ATP

do inhibitorów mikrotubuli należą:

winblastyna, kolchicyna

pseudogeny to:

odcinki DNA, które są homologiczne do prawidłowych genów, ale różniące się nieznacznie od prawidłowych genów

kodon inicjacji znajdujący się na końu 5' DNA to:

ATG

kodon terminujący znajdujący się na końcu 3' DNA to:

TAA, TAG, TGA

genetycznymi konsekwencjami mejozy są:

redukcja liczby chromosomów, segregacja alleli, niezależny rozdział homologicznych chromosomów

heterochromatyna konstytutywna jest zlokalizowana:

w satelitach chromosomów akrocentrycznych

klasyfikacja chromosomów polega na:

określeniu położenia centromerów w chromosomach

w replikacji DNA udziału nie bierze:

polimeraza RNA

pierwotny transkrypt określamy mianem:

hnRNA

transkrypcja materiału genetycznego zachodzi u Eucaryota w:

jądrze komórkowym

substratem translacji jest:

aminoacylo-tRNA

Podziałowi mejotycznemu u człowieka podlegają

spermatocyty I rzędu

Efektem podziału komórki ostatniego pokolenia spermatogonii jest:

spermatogonium, spermatocyt I rzędu

podczas jednego etapu elongacji translacji zachodzi:

przemieszczenie aktywowanego tRNA z miejsca A do miejsca P rybosomu, przesunięcie mRNA wewnątrz rybosomu o długość 1 kodonu, przyłączenie cząsteczki aminokwasu do powstałego już łańcucha aminokwasów

jedną z przyczyn powstawania osobników mozaikowatych jest:

zapłodnienie częściowe

replikacja DNA jest procesem:

semikonserwatywnym

nukleotydy w kwasach nukleinowych łączą się wiązaniem:

fosfodiestrowym

bakteriofagi uczestniczą w procesie:

transdukcji

alloploidy różnią się od autoploidów tym, że:

są mieszańcami międzygatunkowymi

mutacja zmiany ramki odczytu może być spowodowana:

delecją 1 nukleotydu

zmiana sensu odczytu dotyczącego pojedynczego aminokwasu w syntezowaym polipeptydzie jest następstwem:

tranzycji

wzajemne lub niewzajemne przemieszenie się fragmentów DNA między niehomologicznymi chromosomami nazywamy:

translokacją

aberracją chromosomową nie jest:

tranwersja

najłatwiej można wprowadzić obcy DNA do komórki poprzez:

transformację i transdukcję

restryktazy stosowane w inżynierii genetycznej:

występują naturalnie tylko u Procaryota, nacinają cząsteczkę DNA tworząc lepkie lub tępe końce

cechy dziedziczone są niezależnie, gdy geny na te cechy zlokalizowane s ą w chromosomach:

niehomologicznych

mutacje, które nie są przekazywane kolejnym pokoleniom:

dominujące letalne

introny to fragmenty DNA:

podlegające transkrypcji, ale nie translacji

antykodon to:

miejsce na tRNA komplementarne do kodonu na mRNA

źródłem zmienności dziedzicznej są:

mutacje i rekombinacje genów

choroba autosomalna recesywna ujawni się u potomstwa gdy:

oboje rodzice są heterozygotami

Dana cecha jest kodowana przez więcej niż jedną parę genów. Allele, których obecność warunkuje cechę niezależnie od alleli innych genów związanych z tą cechą nazywamy:

epistatycznymi

odstępstwem od jednego z praw Mendla jest:

zjawisko sprzężenia cech

charakterystyczny zez obecny jest w wyniku:

zespołu Wolfa

o położeniu płytki metafazalnej w trakcie podziału mejotycznego decyduje

ustawienie wrzeciona kariokinetycznego

głównym zadaniem białek kinetochorowych jest

tworzenie płytki metafazalnej

w skład chromatyny, która buduje chromosom człowieka wchodzi kompleks:

DNA-białko

tubulina to białko budujące wrzeciono kariokinetyczne, jest ono syntetyzowane w fazie:

G2

w gamecie występuje tylko jeden gen danej pary. Zdanie to dotyczny:

I prawa Mendla (prawo czystości gamet)

fenotyp jest to:

obraz genotypu ujawniający się pod kontrolą środowiska

za produkcję testosteronu odpowiedzialne są komórki

Leydiga

Jeżeli na skutek działania iperytu na DNA w miejscu par nukleotydów T-A zostaje wbudowana para A-T to nastąpi mutacja:

genowa

Jeżeli komórka zawiera 2n=24 chromosomy to w profazie mejotycznej w stadium pachytenu powstanie:

12 biwalentów

Zjawisko crossing over może zajść w:

I profazie mejotycznej, pachytenie

heteroplazma jest to:

obecność prawidłowego lub zmutowanego genu w różnych organellach tej samej komórki

skojarzeniem wad wrodzonych nazywamy:

nielosowe połączenie wad, których poszczególne składowe występują razem częściej niż mogłyby występować przypadkowo

Prawdopodobieństwo urodzenia kolejnego dziecka z prostą trosomią 21 chromosomu zależy od:

wieku matki

W przypadku stwierdzenia cech klinicznych sugerujących zespół Downa należy:

wykonać badanie cytogenetyczne najpierw u probanta

Fenotypem danej osoby określamy:

wszystkie cechy morfologiczne, fizjologiczne i biochemiczne

Metody prążkowania chromosomów pozwalają na:

dokładniejszą ocenę kariotypu, dokładną identyfikację chromosomów

mitochondrialny DNA:

ma kolistą strukturę, nie ma intronów, dziedziczy się po matce

Echonokokoza jest wywołana przez tasiemca:

bąblowca

Wskaż przykład larwy pasożyta, która dostaje się do organizmu człowieka przez skórę:

cerkaria przywr krwi

Wybierz właściwą larwę tasiemca bąblowca:

protoskoleks, echinokokus

Słoniowaciznę kończyn u człowieka wywołuje:

mikrofilaria

Heterogenny RNA powstaje w wyniku:

przepisania informacji genetycznej z DNA na RNA

Jeśli komórka ma 2n=34 chromosomów to po pierwszym podziale będzie miała:

17

Ile powstanie biwalentów w metafazie podziału mejotycznego jeśli komórka ma 2n=24 chromosomy?

12

Wybierz wzór charakterystyczny dla monosomików:

2n-1

geny letalne to geny:

powodujące w stanie homozygotycznym śmierć komórki

Zjawisko nondysjunkcji dotyczy mutacji:

liczbowych

efektem mutacji genowej są:

enzymopatie, hemoglobinopatie, pląsawica Huntingtona

Mężczyzna z grupą krwi 0 może być ojcem dziecka z grupą krwi AB jeśli matka dziecka ma grupę krwi:

nie może być ojcem tego dziecka

Pęknięcie poprzeczne chromosomów może spowodować powstanie zespołu:

Wolfa, jeżeli dotyczy chromosomu 4

charakterystyczne dla zespołu Downa są objawy:

skośne szpary powiekowe, małpia bruzda, niedorozwój umysłowy

Nadmierne gromadzenie się fenyloalaniny w tkance nerwowej jest spowodowane:

brakiem hydroksylazy fenyloalaninowej

Mutacja milcząca powstaje gdy:

powstały kodon determinuje ten sam aminokwas

Kariotyp 2n + 1 jest:

aneuploidalny

Gen wywołujący mukowiscydozę jest recesywny, autosomalny. Prawdopodobieństwo urodzenia dziecka zdrowego, nie będącego nosicielem genu mukowiscydozy, jeżeli rodzice mają już córkę z objawami tej choroby wynosi:

0,25

Zespół wad rozwojowych związanych z kariotypem 47XXY nosi nazwę:

Klinefeltera

Występowanie u człowieka grup krwi w układzie A, B, 0 spowodowane jest:

allelami wielokrotnymi

Najmniejszą jednostką mutacji jest:

komplementarna para nukleotydów

Do kariopatii autosomalnych zaliczamy zespoły:

Downa, Pataua, Edwardsa

Mutacja, która dotyczy zmiany pozycji segmentów sekwencji DNA wewnątrz lub poza genem nazywana jest:

rearanżacją

Mutanty, którym brak produktów genów dotyczących syntezy kluczowych metabolitów to mutanty:

auksotroficzne

Mutacje powstają na skutek rzadkich błędów w replikacji DNA lub działania czynników chemicznych (np. analogi zasad) i fizycznych (np. promieniowanie jonizujące) zwanych:

mutagenami

jednym z chemicznych mutagenów są czynniki interkalujące. są to płaskie cząsteczki zaburzające replikację DNA przez wślizgiwanie się pomiędzy pary zasad w helisie. Jedną w tych substancji jest:

bromek etydyny

do RNA-wirusów zaliczamy:

poxowirusy, pikornawirusy, terowirusy

białkowe czynniki infekcyjne to:

prony

Grzegorz Mendel żył w latach:

1822-1884

Miejsce zajmowane przez konkretny gen w chromosomie to:

locus

Ponieważ zreplikowane cząsteczki DNA zawierają po jednej nici macierzystej i jednej nici potomnej, replikacja DNA określana jest jako:

semikonserwatywna

epitety określające mRNA

matrycowy RNA, informacyjny RNA

"czysty" rybosom składa się z:

małej i dużej podjednostki

kod genetyczny składa się z:

61 kodonów oznaczających aminokwasy i 3 kodonów STOP

kodony terminacyjne:

UAA, UAG, UGA

cząsteczki RNA pełniące funkcje enzymatyczne, nazywamy:

rybozymami

RNA służy jako właściwa matryca do syntezy białka w procesie zwanym:

translacją

Miejsca w DNA, od którego należy rozpocząć transkrypcję to części zwane miejscem:

inicjacji transkrypcji

kolejne fazy translacji:

inicjacja -> aktywacja tRNA -> elongacja -> terminacja

w genie nieciągłym odcinki kodujące to:

egzony

To faza translacji, która rozpoczyna się od przyłączenia następnego tRNA z aminokwasem. Rodzaj przyłączonego tRNA zależy od kodonu sąsiadującego z kodonem startowym AUG. Etap translacji, o którym mowa to:

elongacja

kodon startowy AUG jest kodonem kodującym:

metioninę

transportujący transferowy) RNA, czyli tRNA, którego cząsteczki zawierają od 74 do 95 nukleotydów tworzy strukturę:

liścia koniczyny

struktura tRNA to struktura:

II rzędowa

Rybosomy prokariotycznego stałej sedymentacji 70 S mają podjednostki 50 S i 30 S. Natomiast rybosomy eukariotyczne sedymentują z szybkością 8 0S i mają podjednostki 60 S i 40 S. Jesnostka będąca określeniem stałej sedymentacji (S) pochodzi od uczonego, kt

Svedberg

czego w przeciętnej ludzkiej komórce jest najwięcej?

rybosomów

żadna, nawet najzdolniejsza bakteria nie potrafi:

wytwarzać białek na rybosomach przyczepionych do RER

co najpierw zepsułoby się w komórce, w której naukowcy zablokowaliby rybosomy?

produkcja nowych cząsteczek białek

Nie wszystkie komórki zawierają wszystkie organella - na przykład czerwone ciałka krwi w ogóle nie mają jąder komórkowych, a mimo to żyją i mają się dobrze. Która część komórki jest absolutnie niezbędna WSZYSTKIM żywym komórkom?

błona komórkowa

skąd w komórce wzięły się mitochondria?

powstały na drodze ewolucji z prostych komórek prokariotycznych, które kiedyś bardzo blisko współpracowały z większymi komórkami i w końcu zostały przez nie wchłonięte

co to znaczy że błona biologiczna jest selektywnie przepuszczalna?

tylko niektóre substancje mogą całkiem swobodnie przenikać przez błonę, inne związki chemiczne są transportowane przez specjalne białka, a dla jeszcze innych błona jest zupełnie nieprzepuszczalna

Co nie odbywa się w jądrze komórkowym?

produkcja energii

Ile chromosomów należących do 21 pary homologicznej zawiera czerwone ciałko krwi trzyletniego dziecka płci męskiej z zespołem Downa?

0 chromosomów

Ludzkie geny są zbudowane:

z cząsteczek DNA

Jak nazywa się enzym przeprowadzający transkrypcję ludzkich genów kodujących białka?

polimeraza RNA

Spliceosomy

zawsze są potrzebne do wycinania intronów z RNA

Gdzie w komórce cząsteczki mRNA, tRNA i rRNA najczęściej się spotykają i leżą najbliżej siebie?

w rybosomach

Co to są czynniki transkrypcyjne?

białka przyłączające się do części regulatorowych genu i uruchamiające albo hamujące transkrypcję

Co to są sekwencje sygnałowe?

sekwencje białek, które kontrolują transport tych cząsteczek białek do odpowiednich części komórki

Podaj kolejność etapów produkcji i wydzielania białka: A) składanie genu B) przechodzenie białka do ER szorstkiego C) transport białka do AG D) transkrypcja E) utworzenie wiązań S-S wewnątrz białka F) transport z AG do błony i wydzielenie G) glikozylacja

D A J H B I E C G F

Punkt restrykcyjny (R), w którym komkórka podejmuje ostateczną decyzję o wejściu w podział następuje w fazie:

G1

Jak działa telomeraza?

wydłuża zakończenia chromosomów

Jak działa białko Rb?

po przyłączeniu grup fosforanowych uwalnia białka potrzebne do przechodzenia komórki przez kolejne fazy cyklu komórkowego

W jaki sposób uszkodzenia DNA mogą wpływać na regulację cyklu komórkowego?

uszkodzenia DNA hamują cykl komórkowy żeby komórka mogła naprawić uszkodzenia przez replikacją DNA i podziałem, a jeśli naprawa jest niemożliwa, to komórka przechodzi apoptozę

W komórkach bakteryjnych nie ma:

nukleosomów

Co się dzieje podczas koniugacji bakterii?

bakteria F+ przekazuje geny bakterii F-

Osobnika, którego pasożytnictwo jest niezbędne do zakończenia rozwoju osobniczego określamy mianem:

pasożyta bezwzględnego

Gatunki żyjące kosztem tylko jednego określonego gatunku żywiciela lub kilku ściśle spokrewnionych to pasożyty:

stenokseniczne

Najliczniejszą procentowo grupę wśród organizmów pasożytniczych stanowią:

endopasożyty

Do pasożytów obligatoryjnych należą:

wszystkie gatunki, dla których pasożytniczy tryb życia jest koniecznością uwarunkowaną biologicznie

Pasożytami monoksenicznymi, tj. związanymi tylko z jednym gatunkiem żywiciela są:

wesz ludzka, owsik

Obecność niektórych wiciowców w przewodzie pokarmowym termitów to przykład:

mutualizmu

Przykładem pasożyta bezwzględnego jest:

zarodziec, bruzdogłowiec, włosień

Barierą obronnościową organizmu zabezpieczającą go przez inwazją pasożytów są:

zrogowaciały naskórek, błona śluzowa, kwas solny w soku żołądkowym, prostaglandyny w jelicie cienkim

Istotne znaczenie dla pasożytów transmitowanych za pośrednictwem wody lub gleby mają:

odporność na działanie czynników abiotycznych, znaczna rozrodczość, kontakt postaci inwazyjnych z żywicielem

Obojnaczy tryb życia i redukcja układu pokarmowego. Taką cechą charakteryzują się niektóre:

płazińce

Rozprzestrzenianie się pasożytów, których przenoszenie odbywa się poza ontosferą ograniczają warunki abiotyczne środowiska. Przekroczenie punktów krytycznych temperatury lub wilgotności uniemożliwia rozwój postaci larwalnych:

glisty, włosogłówki, tęgoryjca

Pasożyty występujące u człowieka nie mają żywicieli pośrednich wśród:

pierścienic

W Polsce największą extensywność wykazują inwazje pasożytów:

układu pokarmowego

Wniknięcie pasożyta do tkanek żywiciela może być przyczyną objawów:

odczyn zapalny, powstawanie guzów pasożytniczych, zmiany w narządach miąższowych

Cechy: postać inwazyjna dla człowieka to cysta, która wykazuje dużą odporność na wysychanie * wywołuje schorzenie jelita grubego * ważną rolę w szerzeniu schorzenia odgrywają muchy i karaluchy * objawy: biegunka śluzowo-krwawa, bolesne parcia, bóle brzuch

Entamoeba hystolica

Lamblia jelitowa należy systematycznie do:

wiciowców

Lamblioza może mieć różnorodną postać kliniczną. Obok typowej żołądkowo-jelitowej może wystąpić:

żołądkowo-wątrobowa, trzustkowa, rzekomo-wrzodowa

W przebiegu lambliozy u dzieci obserwuje się:

niedorozwój fizyczny wskutek ogólnych zaburzeń w trawieniu tłuszczów i węglowodanów

Nosicielem cysty lamblii jest:

Nosicielem cysty lamblii jest: ucha domowa

Lamblia jelitowa odżywia się na drodze:

osmozy

Bóle w jamie brzusznej, nudności, wzdęcia, biegunka śluzowo-krwawa, bóle głowy, podwyższona ciepłota do 38-39 st. C, ogólne osłabienie - to objawy:

ostrej czerwonki pełzakowatej

Cysty pełzaka czerwonki mogą przeżywać 16-48 godzin w przewodzie pokarmowym:

muchy domowej i karaczana

Pełzak okrężnicy i pełzak czerwonki wykazują szereg różnic morfologicznych. Jedną z nich jest:

ilość jąder - w cystach pełzaka czerwonki są 4 jądra, w cystach pełzaka okrężnicy jest 8 jąder

Ile jąder zawiera cysta Entamoeba hystolica?

4

W cytoplazmie pełzaka czerwonki wykrywa się:

pochłonięte krwinki czerwone żywiciela

Pełzak czerwonki pasożytuje w:

jelicie grubym

Świdrowce pobierają pokarm:

na drodze osmozy przez pellikulę

Przenosicielem Trypanosoma gambiense jest:

mucha tse-tse

Miejscem pasożytowania Trypanosoma spp. jest:

osocze krwi, limfa, płyn mózgowo-rdzeniowy

Plasmodium vivax wywołuje:

malarię

Charakterystycznym objawem u człowieka zarażonego Toxoplasma gondii jest:

objaw Pincertona

Rozwój zarodźca ruchliwego jest przykładem przemiany pokoleń ze zmianą żywiciela. Bezpośrednio po wprowadzeniu do organizmu człowieka odbywa się:

schizogonia pozakrwinkowa

W wyniku połączenia mikro i makrogamety zarodźca powstaje ruchliwa, zaopatrzona w jedną wić zygota zwana:

ookinetą

Malaria charakteryzuje się okresowo występującymi napadami dreszczy i następującym po nich silnym wzrostem ciepłoty ciałą. Są to następstwa:

rozpadu milionów erytrocytów żywiciela

Zakażone zarodźcem krwinki czerwone charakteryzują się:

powiększeniem i pojawieniem się w nich ziarnistości kwasochłonnych

Najwyższy odsetek zarażeń Trichomonas vaginalis obserwuje się u:

kobiet w wieku 30-40 lat

Rzęsistkowica o ostrym przebiegu charakteryzuje się:

ostrym stanem zapalnym pochwy i sromu

Charakterystycznym elementem morfologicznym rzęsistka jest akrostyl, tzn.:

kolec wystający poza pellikulę