biolka

 0    43 fiche    guest2637720
Télécharger mP3 Imprimer jouer consultez
 
question język polski réponse język polski
allele
commencer à apprendre
różne wersje tego samego genu
genotyp
commencer à apprendre
zbiór genów danego osobnika
fenotyp
commencer à apprendre
zespół wszystkich cech danego organizmu
II Prawo Mendla
commencer à apprendre
dotyczy cech warunkowanych przez geny leżące na różnych chromosomach
geny sprzężone
commencer à apprendre
geny leżące na tym samym chromosomie, dziedziczą się razem
przykład czystej linii genetycznej
commencer à apprendre
homozygota
co nie jest przykładem czystej linii genetycznej
commencer à apprendre
heterozygota
mutacja
commencer à apprendre
nagła, trwała zmiana w informacji genetycznej
rodzaje mutacji genowych
commencer à apprendre
substytucja, delecja, insercja
rodzaje mutacji chromosomowych
commencer à apprendre
liczbowe, strukturalne: delecja, duplikacja, inwersja, translokacja
hemofilia
commencer à apprendre
brak krzepliwości krwi
mukowiscydoza
commencer à apprendre
zaburzenie funkcjonowania gruczołów śluzowych
anemia sierpowata
commencer à apprendre
erytrocyty mniej wydajnie transportują tlen
dystrofia miesniowa Duchenne
commencer à apprendre
stopniowy zanik i niedowład mięśni
choroby allel dominujący:
commencer à apprendre
krzywica oporna na witaminę D³, pląsawica Huntingtona
przykłady abberacji chromosomowych, które można wykryć robiąc badania kariotypu
commencer à apprendre
zespół Turnera, zespół Klinefeltera
benzopireny należą do mutagenów
commencer à apprendre
chemicznych
mutacje genowe dotyczą
commencer à apprendre
pojedynczych nukleotydów
mutacje chromosomowe dotyczą
commencer à apprendre
całych chromosomów
substytucja
commencer à apprendre
zamiana jednego nukleotydu na drugi
delecja
commencer à apprendre
wypadnięcie jednego nukleotydu
insercja
commencer à apprendre
wbudowanie jednego nukleotydu
delecja (chromosomowa)
commencer à apprendre
utrata fragmentu chromosomu
duplikacja
commencer à apprendre
podwojenie fragmentu chromosomu
translokacja
commencer à apprendre
przeniesienie fragmentu chromosomu na inny, niehomologiczny chromosom
inwersja
commencer à apprendre
odwrócenie fragmentu chromosomu o 180°
47 chromosomów
commencer à apprendre
trisomia
45 chromosomów
commencer à apprendre
monosomia
mutacja zmiany sensu
commencer à apprendre
na skutek wymiany nukleotydu kodon może oznaczać zupełnie inny aminokwas
Mutacja milcząca
commencer à apprendre
wymiana nukleotydu nie spowoduje żadnych zmian, ponieważ nowa sekwencja nukleotydów oznacza dalej ten sam aminokwas
mutacja nonsensowna
commencer à apprendre
synteza białka zostaje przerwana, a wyprodukowane białko może być nieaktywne
choroby sprzężone z płcią
commencer à apprendre
daltonizm, hemofilia, dystrofia mięśniowa Duchenne'a, krzywica oporna na witaminę D3
choroby niesprzężone z płcią (autosomalne)
commencer à apprendre
mukowiscydoza, fenyloketonuria, anemia sierpowata, albinizm, pląsawica Huntingtona
inna nazwa na choroby niesprzężone z płcią
commencer à apprendre
autosomalne
rodzaj mutacji zespołu Turnera
commencer à apprendre
monosomia
rodzaj mutacji zespołu Klinefeltera
commencer à apprendre
trisomia
monosomia
commencer à apprendre
brak jednego chromosomu X u kobiet
trisomia
commencer à apprendre
obecność dodatkowego chromosomu X u mężczyzn
kariotyp zespołu Turnera
commencer à apprendre
45, X
kariotyp zespołu Klinefeltera
commencer à apprendre
47, XXY
rodzaj mutacji zespołu Downa
commencer à apprendre
trisomia
trisomia (zespół Downa)
commencer à apprendre
obecność dodatkowego chromosomu w 21 parze
zespół Downa kariotyp
commencer à apprendre
47, XY + 21 lub 47, XX + 21

Vous devez vous connecter pour poster un commentaire.