question  |
réponse |
|
commencer à apprendre
|
|
różne wersje tego samego genu
|
|
|
|
commencer à apprendre
|
|
zbiór genów danego osobnika
|
|
|
|
commencer à apprendre
|
|
zespół wszystkich cech danego organizmu
|
|
|
|
commencer à apprendre
|
|
dotyczy cech warunkowanych przez geny leżące na różnych chromosomach
|
|
|
|
commencer à apprendre
|
|
geny leżące na tym samym chromosomie, dziedziczą się razem
|
|
|
przykład czystej linii genetycznej commencer à apprendre
|
|
|
|
|
co nie jest przykładem czystej linii genetycznej commencer à apprendre
|
|
|
|
|
|
commencer à apprendre
|
|
nagła, trwała zmiana w informacji genetycznej
|
|
|
|
commencer à apprendre
|
|
substytucja, delecja, insercja
|
|
|
rodzaje mutacji chromosomowych commencer à apprendre
|
|
liczbowe, strukturalne: delecja, duplikacja, inwersja, translokacja
|
|
|
|
commencer à apprendre
|
|
|
|
|
|
commencer à apprendre
|
|
zaburzenie funkcjonowania gruczołów śluzowych
|
|
|
|
commencer à apprendre
|
|
erytrocyty mniej wydajnie transportują tlen
|
|
|
dystrofia miesniowa Duchenne commencer à apprendre
|
|
stopniowy zanik i niedowład mięśni
|
|
|
choroby allel dominujący: commencer à apprendre
|
|
krzywica oporna na witaminę D³, pląsawica Huntingtona
|
|
|
przykłady abberacji chromosomowych, które można wykryć robiąc badania kariotypu commencer à apprendre
|
|
zespół Turnera, zespół Klinefeltera
|
|
|
benzopireny należą do mutagenów commencer à apprendre
|
|
|
|
|
|
commencer à apprendre
|
|
|
|
|
mutacje chromosomowe dotyczą commencer à apprendre
|
|
|
|
|
|
commencer à apprendre
|
|
zamiana jednego nukleotydu na drugi
|
|
|
|
commencer à apprendre
|
|
wypadnięcie jednego nukleotydu
|
|
|
|
commencer à apprendre
|
|
wbudowanie jednego nukleotydu
|
|
|
|
commencer à apprendre
|
|
utrata fragmentu chromosomu
|
|
|
|
commencer à apprendre
|
|
podwojenie fragmentu chromosomu
|
|
|
|
commencer à apprendre
|
|
przeniesienie fragmentu chromosomu na inny, niehomologiczny chromosom
|
|
|
|
commencer à apprendre
|
|
odwrócenie fragmentu chromosomu o 180°
|
|
|
|
commencer à apprendre
|
|
|
|
|
|
commencer à apprendre
|
|
|
|
|
|
commencer à apprendre
|
|
na skutek wymiany nukleotydu kodon może oznaczać zupełnie inny aminokwas
|
|
|
|
commencer à apprendre
|
|
wymiana nukleotydu nie spowoduje żadnych zmian, ponieważ nowa sekwencja nukleotydów oznacza dalej ten sam aminokwas
|
|
|
|
commencer à apprendre
|
|
synteza białka zostaje przerwana, a wyprodukowane białko może być nieaktywne
|
|
|
choroby sprzężone z płcią commencer à apprendre
|
|
daltonizm, hemofilia, dystrofia mięśniowa Duchenne'a, krzywica oporna na witaminę D3
|
|
|
choroby niesprzężone z płcią (autosomalne) commencer à apprendre
|
|
mukowiscydoza, fenyloketonuria, anemia sierpowata, albinizm, pląsawica Huntingtona
|
|
|
inna nazwa na choroby niesprzężone z płcią commencer à apprendre
|
|
|
|
|
rodzaj mutacji zespołu Turnera commencer à apprendre
|
|
|
|
|
rodzaj mutacji zespołu Klinefeltera commencer à apprendre
|
|
|
|
|
|
commencer à apprendre
|
|
brak jednego chromosomu X u kobiet
|
|
|
|
commencer à apprendre
|
|
obecność dodatkowego chromosomu X u mężczyzn
|
|
|
|
commencer à apprendre
|
|
|
|
|
kariotyp zespołu Klinefeltera commencer à apprendre
|
|
|
|
|
rodzaj mutacji zespołu Downa commencer à apprendre
|
|
|
|
|
|
commencer à apprendre
|
|
obecność dodatkowego chromosomu w 21 parze
|
|
|
|
commencer à apprendre
|
|
47, XY + 21 lub 47, XX + 21
|
|
|
