biol

 0    26 fiche    guest3930616
Télécharger mP3 Imprimer jouer consultez
 
question réponse
homozygous
commencer à apprendre
homozygota, dwa takie same allele
heterozygous
commencer à apprendre
heterozygota, 2 inne allele
phenotype
commencer à apprendre
fenotyp, cechy wynikające z środowiska
punnet square
commencer à apprendre
krzyżówka
carrier
commencer à apprendre
nośliciel
Autosomalnie
commencer à apprendre
Autosomalny nie sprzężony z płcią)
Trisomy
commencer à apprendre
Trisomia 3 chromosomy w parze
Amino acid
commencer à apprendre
Aminokwas
Mucous
commencer à apprendre
Śluz
Deletion
commencer à apprendre
Delecja (utrata fragmentu chromosomu lub nukleotydu)
Insertion
commencer à apprendre
Insercja (dodatkowy nukleotyd)
Point substitution
commencer à apprendre
Podmiana nukleotydów
Frameshift mutation
commencer à apprendre
Mutacja przesuwająca ramkę odczytu (wynik insercji/delecji)
Missense mutation
commencer à apprendre
Mutacja zmiany sensu (zmiana kodonu i aminokwasu)
Silent mutation
commencer à apprendre
Mutacja cicha (zmiana sekwencji nukleotydów bez zmiany aminokwasu)
Nonsense mutation
commencer à apprendre
Mutacja nonsensowna (powstanie kodonu STOP zbyt wcześnie)
Down's syndrome
commencer à apprendre
Zespół Downa (trisomia 21)
Turner's syndrome
commencer à apprendre
Zespół Turnera (brak jednego chromosomu X u kobiet)
Klinefelter's syndrome
commencer à apprendre
Zespół Klinefeltera (dodatkowy chromosom X u mężczyzn)
Phenylketonuria
commencer à apprendre
Fenyloketonuria (gromadzenie fenyloalaniny w mózgu)
Cystic fibrosis
commencer à apprendre
Mukowiscydoza (nadmiar gęstego śluzu)
Muscular dystrophy
commencer à apprendre
Dystrofia mięśniowa (zanik mięśni)
Hemophilia
commencer à apprendre
Hemofilia (brak krzepliwości krwi)
Huntington's disease
commencer à apprendre
Choroba Huntingtona pląsawica
Albinism
commencer à apprendre
Albinizm (brak barwnika)
Sickle cell anemia
commencer à apprendre
Anemia sierpowata (nieprawidłowy kształt krwinek)

Vous devez vous connecter pour poster un commentaire.