→ Badania Kliniczne → Start Learning / Flashcards Téléchargement MP3

Télécharger mP3 Imprimer jouer consultez

question		réponse
ICH international conference on harmonization commencer à apprendre		Międzynarodowa konferencja ds. harmonizacji
good clinical practice commencer à apprendre		dobra praktyka kliniczna
ema european medicines agency commencer à apprendre		ema europejska agencja leków
clinical trial commencer à apprendre		badania kliniczne
medical product commencer à apprendre		produkt medyczny
investigational medical product commencer à apprendre		badany produkt leczniczy
Regulatory authorities commencer à apprendre		Organy regulacyjne UPRL, komisja bioetyczna
ethics committee EC commencer à apprendre		komisja bioetyczna
contract research organization (CRO) commencer à apprendre		organizacja prowadząca badania kliniczne na zlecenie
clinical research associate CRA commencer à apprendre		Monitor
study site commencer à apprendre		ośrodek badawczy
investigator subinvestigator commencer à apprendre		badacz wspolbadacz
trial subject commencer à apprendre		uczestnik badania klinicznego zdrowy ochotnik, chory
investigational product commencer à apprendre		badany produkt
Standard operating procedure SOP commencer à apprendre		Standardowa procedura operacyjna
research coordinator commencer à apprendre		koordynator badań
Serious adverse event commencer à apprendre		ciezkie zdarzenie niepożądane
case report form (CRF) commencer à apprendre		karta obserwacji klinicznej (CRF)
preclinical trials commencer à apprendre		badania przedkliniczne
eliminating bias commencer à apprendre		randomizacja
inclusion/exlusion criteria commencer à apprendre		kryteria włączenia / wyłączenia
Trial Master File TMF commencer à apprendre		dokumentacja badania, wszystkie dokumenty sponsors
investigator site file ISF commencer à apprendre		dokumentacjs z osrodkow
investigator's brochure commencer à apprendre		broszura badacza dane na temat produktu badanego
study protocol commencer à apprendre		Protokół badania
amendment commencer à apprendre		poprawka/zmiany w protokole
clinical trial agreements commencer à apprendre		umowy o przeprowadzenie badania
case report form (CRF) commencer à apprendre		karta obserwscji klinicznej pacjenta
monitoring visit reports MVR commencer à apprendre		raporty monitora
standard operating procedure commencer à apprendre		standardowa procedura operacyjna
informed consent form ICF commencer à apprendre		świadoma zgoda z IC
adverse drug reaction commencer à apprendre		Dzialanie niepozadane
source data SD commencer à apprendre		dane źródłowe

badania kliniczne

Vous devez vous connecter pour poster un commentaire.

plus