Areny - węglowodory aromatyczne

 0    18 fiche    maciekzalewski9
Télécharger mP3 Imprimer jouer consultez
 
question język polski réponse język polski
Najprostszy przedstawiciel węglowodorów aromatycznych
commencer à apprendre
benzen
Wzór sumaryczny benzenu
commencer à apprendre
C6H6
Właściwości fizyczne benzenu
commencer à apprendre
To bezbarwna, palna ciecz o gęstości mniejszej od gęstości wody, odznacza się charakterystycznym zapachem. Jest toksyczny i wykazuje właściwości rakotwórcze.
Właściwości chemiczne benzenu
commencer à apprendre
Nie odbarwia wody bromowej ani nie daje innych reakcji addycji, charakterystycznych dla węglowodorów nienasyconych. Reaguje z bromem, ale w obecności katalizatora(bromku lub chlorku żelaza III. Jest to reakcja substytucji.
Budowa benzenu
commencer à apprendre
Wszystkie atomy wodoru w cz. benzenu są równocenne, bardzo symetryczna budowa cz.; Długości wszystkich w. CC wynoszą 140pm, a wszystkie kąty pomiędzy w. CCC i CCH wynoszą 120stopni; dł. w. CC 154pm>x>134pm, co świadczy o szczególnym charakterze
Budowa związków aromatycznych
commencer à apprendre
cz. mają budowę pierścieniową(cykliczną) i zawierają w. zdelokalizowane, łączące wszystkie atomy tworzące pierścień.
Grupa arylowa
commencer à apprendre
jednowartościowa grupa, utworzona formalnie przez oderwanie od pierścienia aromatycznego jednego atomu wodoru. Najprostsza to grupa fenylowa - C6H5. Jest odpowiednikiem grupy alkilowej oznacza się[Ar]
Reguły nazewnictwa fluorowcowęglowodorów
commencer à apprendre
1) określić nazwę macierzystego węglowodoru; 2) dodanie przedrostka fluorowca(fluoro-, chloro-, bromo-, jodo-); 3) lokant, alfabetycznie 4) l.at. danego fluorowca określa się przedrostkiem di- tri- tetra- itd.
Charakterystyczne reakcje dla węglowodorów aromatycznych
commencer à apprendre
1) substytucja elektrofilowa; 2) reakcja nitrowania; 3) Uwodornienie
1) wymaga katalizatora w postaci FeBr3 lub FeCl3; 2) elektrofilowa substytucja(podstawienie) atomu wodoru grupą -NO2(grupa nitrowania); w obecności/nad strzałką H2SO4; produktem jest też H2O;3) wys. ciśnienie i kat. prod. cykloheksan
Nitrobenzen
commencer à apprendre
powstaje w reakcji nitrowania benzenu, to oleista ciecz o gęstości większej od gęstości wody
Etapy reakcji substytucji elektrofilowej dla arenów
commencer à apprendre
1) odczynnik elektrofilowy przyłącza się do jednego z at. C pierścienia aromatycznego; 2) oderwanie kationu wodorowego
Odczynniki elektrofilowe: chlorowcowanie - Cl+/Br+; nitrowanie - NO2+
alkilobenzeny/ homologi benzenu/ alkilowe pochodne benzenu
commencer à apprendre
otrzymujemy przez zastępowanie atomy wodoru gruapmi alkilowymi, najprostszy to metylobenzen zwany toluenem, następny to etylobenzen
ksyleny
commencer à apprendre
podstawniki mogą znajdować się względem siebie w 3 różnych pozycjach
izomeria ksylenów
commencer à apprendre
orto ksylen - izomer 1,2-dipodstawiony; meta ksylen - 1,3-dipodstawiony; para ksylen 1,4-dipodstawiony; pisząc nazwę skraca się orto meta i para do pierwszej litery np. o-ksylen
Sulfonowanie
commencer à apprendre
f
Podstawniki I rodzaju
commencer à apprendre
a) zwiększają reaktywność zw. aromatycznego; b) zmniejszają reaktywność zw. aromatycznego
Pozycja nowego podstawnika w którą jest kierowany: orto i par
a) -NH2, -OH, i grupy alkilowe; b) F-, Cl-, Br-, I-;
Podstawniki II rodzaju
commencer à apprendre
zmniejszają reaktywność dla związku aromatycznego
Pozycja nowego podstawnika w którą jest kierowany: meta
-NO2, -COOH, -C z =O i -H, -C z =O i -R
Reakcje charakterystyczne dla homologów benzynu
commencer à apprendre
w ciemności i bez katalizatora toluen nie reaguje z bromem. Na świetle i bez kat., podstawieniu ulega jeden atomo wodoru z grupy metylowej, a przy użyciu katalizatora FeBr3 lub AlCl3, powstają produkty podstawienia atomów wodoru w pierścieniu aromatycznym

Vous devez vous connecter pour poster un commentaire.