neuro wyklad miesnie

 0    69 fiche    chomikmimi
Télécharger mP3 Imprimer jouer consultez
 
question język polski réponse język polski
Miejsce, gdzie pot. czynnosciowy przechodzi na miotcyty
commencer à apprendre
złącze nerwowo-mięśniowe
Złącza nerwowo-mięśniowe: typ, przekaznik
commencer à apprendre
1) chemiczny pobudzający, 2) acetylocholina
Złącza nerwowo-mięśniowe: cz presynaptyczna, postsynaptyczna
commencer à apprendre
1) zakonczenie aksonu - zmielinizowanego motoneuronu, 2) komorka miesniowa
Uwolnienie acetylocholiny
commencer à apprendre
sprzężenie elektro-wydzielnicze, pobudzające jony Ca2+
Błona postsynaptyczna wyposażona w receptory, ktore wiążą ligand
commencer à apprendre
receptory nikotynowe (jonotropowe) obecne na kanałach nieselektywnych ligandozależnych
Kanały nieselektywne ligandozależne
commencer à apprendre
moga przez nie dyfundowac jony sodowe i potasowe zgodnie z gradientem stezen
Synapsa nerwowo-mięśniowa to synpasa pobudzająca, więc na błonie postsynaptycznej miocytu musi powstac
commencer à apprendre
potencjal o char. depolaryzacji (EPSP). Przewaza dokomorkowy prad sodowy
potencjał płytki końcowej.
commencer à apprendre
w warunkach fizjologicznych EPSP zawsze spowoduje powstanie potencjału czynnościowego na miocycie.
Potencjał czynnościowy dociera do kolby synaptycznej i otwiera potencjałozależne kanały wapniowe ->
commencer à apprendre
Wzrost stężenia jonów wapniowych w kolbie synaptycznej uruchamia sprzężenie elekryczno-wydzielnicze
Uwolniona do szczeliny synaptycznej ACh łączy się na błonie postsynaptycznej z receptorami nikotynowymi na kanale nieselektywnym sodowo-potasowym
commencer à apprendre
Dokomórkowa dyfuzja jonów sodowych przeważa nad odkomórkową dyfuzją jonów potasowych
Powstaje postsynaptyczny potencjał pobudzający zwany potencjałem płytki końcowej, który w błonie postsynaptycznej otwiera potencjałozależne kanały sodowe
commencer à apprendre
Powstaje potencjał czynnościowy w komórce mięśniowej
Amplituda potencjału płytki końcowej zależy od
commencer à apprendre
ilości Ach uwolnionej do szczeliny synaptycznej
W warunkach fizjologicznych amplituda pot. płytki końcowej jest
commencer à apprendre
co najmniej progowa
Spadek st. jonow Ca2+ w kolbie synaptycznej
commencer à apprendre
obniza amplitudę pot. płytki koncowej
Wzrost st. jonow Mg2+ w kolbie synaptycznej
commencer à apprendre
obniza amplitude pot. plytki koncowej
Niskie stężenie jonów Mg2+ w kolbie synaptycznej może prowadzić do powstania
commencer à apprendre
miniaturowych potencjałów płytki końcowej (powstają bez pobudzenia motoneuronu) – tzw. PRZYKURCZE – nie są efektem pobudzenia ze strony układu nerwowego, np. drgająca powieka
NEUROTOKSYNY działające na: Potencjałozależne kanały sodowe:
commencer à apprendre
brewotoksyna, a i b toksyny skorpiona, tetrodotoksyna, saksytoksyna, u konotoksyna, b-trachotoksyna, veratrydyna
Tetrodotoksyna
commencer à apprendre
toksynę zawierają ryby morskie z rodziny Tetraodontidae:, blokowanie kanalow sodowych
Saksytoksyna
commencer à apprendre
– toksyna produkowana przez niektóre wiciowce i sinice morskie. BLOKOWANIE kan sodowych
μ konotoksyna
commencer à apprendre
neurotoksyna wchodząca w skład jadu morskiego ślimaka z rodziny Conus. BLOKOWANIE kan sodowych
β - trachotoksyna
commencer à apprendre
neurotoksyna produkowana w gruczołach skórnych niektórych żab, salamander i chrząszczy. BLOKOWANIE kan. sodowych
veratrydyna
commencer à apprendre
trucizna obecna w nasionach i kłączach roślin z rodziny Liliace - podtrzymuje otwarcie kanałów sodowych, a nie blokuje ich, niektóre plemiona żują namiętnie rośliny, które ją zawierają – a potem mają odjazdy. ODBLOKOWANIE
brewotoksyna
commencer à apprendre
produkowana przez niektóre wiciowce planktonu morskiego. BLOKOWANIE
α i β toksyny skorpiona
commencer à apprendre
wchodzą w skład jadu skorpiona. BLOKOWANIE
Potencjałozależne kanały potasowe:
commencer à apprendre
dendrotoksyna – składnik jadu węża czarna mamba. BLOKOWANIE
Kanały wapniowe:
commencer à apprendre
ω – konotoksyna – toksyna wytwarzana przez węża morskiego Conus geographus i przez pająka Agenelopsis aparta. BLOKOWANIE
Antagoniści receptora nikotynowego:
commencer à apprendre
D-tobokuraryna, αi β bungarotoskyna, κ - bungatoksyna
Odwracalne inhibitory acetylocholin esterazy – używane przy miastemiach
commencer à apprendre
fizostygmina – pochodzi z nasion zachodnioafrykańskiej odmiany fasoli  neostygmina – syntetyczna pochodna fizostygminy
Miastemie
commencer à apprendre
choroby, w których brak lub zmniejszona ilość receptorów nikotynowych, więc wydłuża się działanie acetylocholiny.
Nieodwracalne inhibitory acetylocholinesterazy
commencer à apprendre
DFP – di-izopropylo-fluoro-fosfaty (DFP) – składnik gazu bojowego sarin  fascikulina – składnik jadu węża czarnej mamby
Organizacja strukturalna mięśni szkieletowych
commencer à apprendre
m. szkieletowy -> peczki wlokien miesniowych -> wlokno miesniowe -> miofibryle -> sarkomery
podstawową jednostką funkcjonalną w mięśniach.
commencer à apprendre
Sarkomer
Budowa Sarkomer:
commencer à apprendre
błon granicznych Z, do których przyczepione są filamenty cienkie (aktynowe). Centrum wypełniają filamenty grube (miozynowy). Poza tym występują elementy sprężyste – budują jedną z cech mięśni – napięcie (tonus).
Filamenty cienkie
commencer à apprendre
Troponina; zbudowana z podj: T, I, C, aktyna opleciona przez kompleks troponina-tropomiozyna, co powoduje, ze miejsca przyczepu w warunkach relaksacji miesni sa niedostepne
Troponina: zbudowana z podjednostek: T, I, C; opis podjednostek
commencer à apprendre
T – podjednostka łączy troponinę; I – blokuje miejsce przyczepu na aktynie C – łączy się z jonami wapniowymi
Elementy sprężyste
commencer à apprendre
Białka wewnątrzsarkomerowe – równoległe elementy sprężyste miomezyna, titina, nebulina i zewsark desmina, dystrofina, laminina.
Białka zewnątrzsarkomerowe
commencer à apprendre
– prostopadłe element sprężyste (połączenie sarkolemy i cytoszkieletu komórki mięśniowej z jej macierzą zewnątrzkomórkową) desmina, dystrofina, laminina.
Brak dystrofiny powoduje
commencer à apprendre
chorobę zwaną dystrofią.
Defekty w elementach sprężystych wpływają na
commencer à apprendre
możliwość wytworzenia napięcia myśli
Rola potencjału czynnościowego sprowadza się
commencer à apprendre
roli otwarcia kanałów wapniowych.
Jony Ca2+ - niezbędne
commencer à apprendre
sprzężenia elektro-mechanicznego
W mięśniach szkieletowych jony Ca2+są pochodzenia
commencer à apprendre
sarkoplazmatycznego z cystern końcowych (brzeżnych)
Mięśnie gładkie i mięsień sercowy pozostawiają
commencer à apprendre
magazyny sakroplazmatyczne na, czarną godzinę”, Ca2+ -jest pochodzenia zewnątrzkomórkowego
Cysterny końcowe
commencer à apprendre
– ważne struktury, tworzą wraz z kanalikiem poprzecznym triadę(kanalik + 2 cysterny), obecne są tam kanały wapniowe.
Kanalik poprzeczny
commencer à apprendre
potencjał ulega dzięki niemu propagacji w głąb komórki mięśniowej, tu wędruje fala depolaryzacji. Z obu stron otulone przez cysterny brzeżne.
Obecne są dwa rodzaje kanałów Ca2+:
commencer à apprendre
Kanał wapniowy typu L (dyhydropirydynowy - DHP) – kanał napięciowozależny, obecne w błonach kanalików poprzecznych Kanał wapniowy rianodynowy – obecne w błonach cystern brzeżnych
Mechanizm otwarcia kanalow wapniowych
commencer à apprendre
najpierw poprzez zmianę napięcia otworzą się kanały typu L, powodując napływ jonów wapniowych do sarkoplazmy, przez co zostaną mechanicznie otwarte kanały rianodynowe. Oba rodzaje kanałów mają 4 jednostki, przylegające do siebie.
Finałem sprzężenia elektro-mechanicznego jest
commencer à apprendre
wytworzenie mostków poprzecznych.
Kierunek działania Ca2+:
commencer à apprendre
w mięśniu szkieletowym – odsłonięcie miejsca na aktynie  w mięśniu gładkim – mobilizacja główek miozyny do połączenia
Rola jonów Ca2+ w wytworzeniu mostków poprzecznych
commencer à apprendre
Wzrost stężenia jonów wapniowych powoduje kaskadę zdarzeń – odblokowanie miejsc przyczepu główek miozynowych, którego finałem będzie powstanie mostka poprzecznego.
Brak ATP
commencer à apprendre
nie ma możliwości pęknięcia mostku poprzecznego – stężenie pośmiertne (rigor mortis).
Teoria ślizgowa skurczu
commencer à apprendre
zmianę położenia aktyny względem miozyny - jest wsuwana
Teoria ślizgowa skurczu; do blon granicznych Z...
commencer à apprendre
Do błon granicznych Z przyczepiona jest aktyna, wiec jeśli zacznie wjeżdżać w miozynę, błony graniczne Z zbliżają się do siebie -> sarkomer ulega skróceniu metrycznemu  Jeśli każdy sarkomer ulegnie skróceniu, to cały mięsień także.
teoria slizgowa skurczu; napiecie
commencer à apprendre
Jednak mięsień wcale nie musi się skrócić, aby się skurczyć! Jeśli metrycznie się nie skraca, znaczy to, ze zmienia się jego napięcie.
Uklady sprezyste: w akurczach izometrycznych sarkmery...
commencer à apprendre
 W skurczach izometrycznych sarkomery też ulegają skróceniu, miesień jednak nie, bo w czasie tworzenia napięcia mięśnia napinają się układy sprężyste
Rozkurcz jest inicjowany przez
commencer à apprendre
brak pobudzenia
Rozkurcz, pompy jonowe:
commencer à apprendre
Pompy jonowe pracują mozolnie, a mięsień nie może pozostawać długo w rozkurczu, dlatego całkiem spora populacja jonów wapniowych jest czasowo wiązana przez retikulinę i kalsekwestrynę – jony stają się ”niewidoczne” i nie budują gradientu stężeń.
W rozkurczu kluczowe jest;
commencer à apprendre
spadek (powrót do właściwego) stężenia jonów Ca2+- po to, by przygotować komórkę do kolejnych skurczów (trzeba odbudować gradient między cysternami brzeżnymi a sarkoplazmą oraz gradient między środowiskiem wewnątrzkomórkowym a zewnątrzkomórkowym)
Jednostka motoryczna
commencer à apprendre
Jest podstawową jednostką w organizacji ruchowej, tworzoną przez motoneuron i włókna mięśniowe przez niego unerwienie
Skurcz całego mięśnia nie jest
commencer à apprendre
jest skurczem pojedynczych komórek mięśniowych, ale raczej skurczem powstającym w wyniku skurczu komórek mięśniowych włączonych w jednostki motoryczne
Zmiana długości mięśnia związana jest
commencer à apprendre
z ruchem ślizgowym aktyny wobec miozyny, natomiast napięcie mięśnia związane jest ze stopniem rozciągnięcia elementów sprężystych
Rodzaje skurczów pojedynczych:
commencer à apprendre
izotoniczny, izometryczny, autoksotoniczny
Skurcz izotoniczny
commencer à apprendre
Stałe napięcie  Zmiana metryczności - brak udziału elementów sprężystych  Napięcie wytworzone przez mięsień jest wystarczająco duże i przekracza obciążenie
Skurcz izometryczny
commencer à apprendre
Zmiana napięcia  Stała długość  Napięcie wytworzone przez mięśnie jest mniejsze niż obciążenie  Skracanie sarkomerów rekompensowane jest napięciem elementów sprężystych
skurcz Autoksotoniczny
commencer à apprendre
Najpierw obserwujemy skurcz izometryczny a później izotoniczny
Siła rozwijana przez mięśnie a wstępne rozciągnięcie mięśnia. siła mięśnie zależy od
commencer à apprendre
Siła m zależy od tego, ile między akt i mioz może być zbud most poprz. Jeśli sarkomer jest zbyt krótki, w tym rejonie może dojść do złej budowy mostków poprzecznych. Musi być zachowana optymalna pozycja aktyny wobec miozyny, żeby była wytworzona siła.
Sumowanie skurczów pojedynczych – skurcze złożone (tężcowe)
commencer à apprendre
Skurcze tężcowe powstają w wyniku sumowaniu skurczów pojedynczych. Trzeba wziąć pod uwagę czas skurczu i rozkurczu oraz czas trwania potencjału czynnościowego (który jest o wiele krótszy).
skurcz tężcowy niezupełny
commencer à apprendre
– obecny lekki rozkurcz, pobudzenia trafiają w początek rozkurczu, piłowaty kształt wykresu
skurcz tężcowy zupełny
commencer à apprendre
podkręcając cz i trafiając pob w skurcz - skurcz tężc, mięs pozostaje w skurczu. Jest to możliwe bo czas potrzebny na skurcz i rozkurcz jest niebotycznie dłuższy niż czas trwania potencjału czyn. Mięsień sercowy nie ma skurczy złożonych.

Vous devez vous connecter pour poster un commentaire.