Moja lekcja

 0    27 fiche    guest3360002
commencer à apprendre

Télécharger mP3 Imprimer jouer consultez
 
question język polski réponse język polski
mukowiscydoza jest schorzenjem
commencer à apprendre
monogenowym autosomalnym recesywnym
objawy zespolu willego
commencer à apprendre
problemy z odzywianiem, opoznienie umyslowe, problemy hormonalne
zapis cytoplazmatyczny zespolu klinefeltera
commencer à apprendre
47 XXY
rodowod przedstawia
commencer à apprendre
dziedziczenie autosomalne dominujace
chromosomy to
commencer à apprendre
forma organizacji dna w chromosomach jest widoczna w czasie podzialu komorkowego
dna zostalo opisane po raz pierwszy przez
commencer à apprendre
james watson i francis crick 1953
genetyka zajmuje sie
commencer à apprendre
badaniem chromosomow i zmiennoscia organizmow
nosnikiem inf genetycznej jest
commencer à apprendre
kwas nukleinowy dna i rna
mutacja genu FOXP1 moze powodowac
commencer à apprendre
trudnosci w tworzeniu artykulacji i problemy w obrebie motoryki twarzy
gen FOXP2 to gen
commencer à apprendre
mowy
delecja regionu chromosomow S5q11-e11 pochodzenia ojcowskiego moga byc przyczyna
commencer à apprendre
zespolu pradera willego
napady nieuzasadnionego smiechu i zahamowanie mowg to objawy zespolu
commencer à apprendre
angelmana
gen FOXP 2 polozony jest na chromosomie
commencer à apprendre
7
zespol retta spowodowany jest mutacja w genie
commencer à apprendre
MECP2
gdzie lezy ruchowy osrodek mowy broca
commencer à apprendre
plat czolowy
kariotyp pacjentki z zespolem turnera
commencer à apprendre
45 X
homozygota jest
commencer à apprendre
osoba posiadajaca dwa identyczne allele w okresolnym locusie genu
schorzenia dzieciczone autosomalnie dominujaco to
commencer à apprendre
achondoplazja, zespol Marfana, neurofibrymatoza
ryzyko dziecka z zespolem downa wzrasta wraz z
commencer à apprendre
wiekiem matki
zespoly niestabilnosci chromosomowej
commencer à apprendre
zespol blooma, niedokrwistosc franconiego, ataksja teleangiektazji
przy zastosowaniu techniki porownawczek hybrydyzacji genomowej CGH nie jest mozliwa identyfikavja
commencer à apprendre
transkrypcji zroznicowanej
kariogram to
commencer à apprendre
wynik badania cytogenetyczneo
mejoza zachodzi w
commencer à apprendre
komorkach rozrodczych
w aberacjach chromosomowych zrownowazonych nie dochodzi do utraty lub zwiekszenia
commencer à apprendre
ilosci materialu genetycznego
prawo mendla to
commencer à apprendre
reguly dotyczace przekazywania cech potomstwu
gen to
commencer à apprendre
podstawowa jednostka dziedzicznosci
sekwencjonowanie dna
commencer à apprendre
umozliwia wykrycie mutacji punktowej w sekwencji nukleotydow dna
Créer flashcards

Vous devez vous connecter pour poster un commentaire.