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hybrydyzacja
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skrzyzowanie 2 lub wiecej orbitali atomowych, powstaja nowe o innym ksztalcie i energii
alptropia
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wystepowanie tego samego pierwiastka w roznych odmianach
ropa naftowa
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mieszanina weglowodorow od bardzo prostych po zwiazki wieloczasteczkowe
kraking
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rozrywanie dlugich lancuchow na krotsze, temp 450•, katalizator, malowartosciowe oleje na wysooktanowa benzyne i gazy pokrakowe
reforming
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przerobka lancuchowych i cyklicznych weglowodorow alifatycznych w zwiazki rozgalezione o charakterze aromatycznym w ob katalizatorow
grupa funkcyjna
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fragment zwiazku ktorego wlasciwosci reakcyjne sa charakterystyczne i niezmienne bez zgledu na to w jakim zwiazku chemicznym sie one znajduja
izomery konstytucyjne
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zwiazki ktore zawieraja taka sama liczbe i rodzaj atomow w czasteczce ale roznia sie sposobem ulozenia tych atomow
konformer
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izomer w ktorym atomy rozmieszczone sa roznie w przestrzeni. wynika to z rotacji wiazania pojedynczego. nie moga one byc wyizolowane
pozycja ekwatorialna
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atomy wodoru leza wokol obwodu pierscienia
pozycja aksjalna
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atomy wodoru leza rownolegle do osi pierscienia
reakcja rodnikowa
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prpces w ktorym nastepuje symetryczne rozerwanie albo tworzenie wiazan
reakcja polarna
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prpces w ktorym nastepuje niesymetryczne rozerwanie lub tworzenie wiazan
elektrofil
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czasteczka w ktorej wystepuje niedobor el i moze je przyjac
nukleofil
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cz w ktorej wystepuje nadmiar el i moze je oddac
rodnik
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forma molekularna ktora zawiera 1 elektron niesparowany
etapy substytucji
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inicjacja propagacja terminacja
energia aktywacji
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roznica energii miedzy substytutem a stanem przejsciowym (duza energia- wolno)
stan przejsciowy
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struktura o najwyzszej energii
jakie sa dieny
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skumulowane (-==-), sprezone (-=-=-), izolowane (-=----=-)
tautomeria
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zjawisko wystepowania w rownowadze dwoch roznych zwiazkow chemicznych (izomerow) moga wzajemnie przechodzic w siebie wskutek przegrupowania atomow
regula markownikowa
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podczas przylaczania HX do alkenu H tam gdzie mniej podstawnikow a X gdzie wiecej
polimery
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wielkie czasteczki utworzone przez powtarzajace sie monomery
zwiazki aromatyczne
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zwiazki posiadajace zdelokalizowane elektrony tworzace uklad aromatyczny tylu benzen
regula huckla
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zwiazek jest aromatyczny gdy jest plaskim cyklicznym ukladem wiazan podwojnych i zawiera 4n+2 elektronow Pi
karboaniony
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jony ktore powstaja przez oderwanie atomow wodoru z pozostawieniem wolnej pary elektronowej
karbokationy
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jony ktore powstaja przez oderwanje jonu H-
tluszcze
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esttry kwasow tluszczowych z glicerolem
woski
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estry dlugolancuchowych kwasow karboksylowych z dlugolancuchowymi alkoholami
mydlo
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sode sodowe lub potasowe dlugolancuchowych kwasow tluszczowych
transestryfikacja
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przeksztalcenie tluszczow w estry metylowe kwasow tluszczowych
aminy biogenne
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aminy ktore powstaja w wyniku dekarobyksylacji aminokwasow
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