Genetyka

 0    93 fiche    guest3327533
Télécharger mP3 Imprimer jouer consultez
 
question język polski réponse język polski
Homoplazmia
commencer à apprendre
wszystkie cząsteczki mtDNA w mitochondrium są jednakowe
Heteroplazmia
commencer à apprendre
mieszanina cząsteczek mtDNA w mitochondrium o różnych sekwencjach
Mutacje łańcucha oddechowego
commencer à apprendre
neuropatie, zespół Leigha
Mutacje genów tRNA
commencer à apprendre
encefalopatia MELAS, Padaczka MERRF, Głuchota odbiorcza
Mutacje genów rRNA
commencer à apprendre
głuchota ototoksyczna
Mutacje rearanżacyjne
commencer à apprendre
zespół szpikowo-trzustkowy Pearsona, zespół Kearnsa-Sayre'a, zespół oftalmoplegii CPEO
Dziedziczna neuropatia nerwu wzrokowego Lebera
commencer à apprendre
ND1, ND4, ND6
Neuropatia siatkówki
commencer à apprendre
MTATP6
Zespół Leigha
commencer à apprendre
ND2 do ND6 , SURF1
Zespół MELAS, Padaczka MERRF
commencer à apprendre
gen tRNA
Głuchota ototoksyczna
commencer à apprendre
MTRNR1
Siatkówczak
commencer à apprendre
gen Rb1
Gruczolak
commencer à apprendre
gen APC
Rak piersi
commencer à apprendre
BRCA1 i 2
Ataksja
commencer à apprendre
ATM na chromosomie 11
Zespół Nijmegen
commencer à apprendre
NBN
Zespół Blooma
commencer à apprendre
gen BLM na chromosomie 15
skóra pergaminowa
commencer à apprendre
XPA
Niedokrwistość Fanconiego
commencer à apprendre
FANC
Zespół Noonan
commencer à apprendre
PTPN11
Nerwiakowłókniakowatość typu 1
commencer à apprendre
NF1
Huntington
commencer à apprendre
gen IT-15 na chromosomie 4 , powtórzenia CAG
Achondroplazja
commencer à apprendre
FGFR3 na chromosomie 4
zespół marfana
commencer à apprendre
FBN1 na chromosomie 15
Hipercholesterolemia rodzinna
commencer à apprendre
LDLR, chromosom 19
Zespół Rubinsteina-Taybiego
commencer à apprendre
CREBBP i EP300
Wrodzona łamliwość kości
commencer à apprendre
COL1A1 i 2
Rdzeniowy zanik mięśni
commencer à apprendre
SMN1 i 2
Mukowiscydoza
commencer à apprendre
CFTR
Fenyloketonuria
commencer à apprendre
PAH na chromosomie 12
Niedosłuch
commencer à apprendre
GJB2 i 6
Albinizm
commencer à apprendre
OCA 1-4
Hemofilia A
commencer à apprendre
F8C
Hemofilia B
commencer à apprendre
F9
Dystrofia mięśniowa Duchenne'a i Beckera
commencer à apprendre
DMD
Ślepota barw
commencer à apprendre
OPNISW ONILW OPNIMW
Protanomalia / topia
commencer à apprendre
kolor czerwony
Deuteranomalia/topia
commencer à apprendre
zielony
Tritanomalia/topia
commencer à apprendre
niebieski
Zespół łamliwego chromosomu X
commencer à apprendre
FMR1 , powtórzenia CGG
Zespół Retta
commencer à apprendre
MECP2
przewody Wolfa
commencer à apprendre
narządy wewnętrzne męskie
Komórki Leydiga
commencer à apprendre
produkcja testosteronu
Komórki Sertolego
commencer à apprendre
AMH - hormon antymullerowski
Przewody Müllera
commencer à apprendre
żeńskie wewnętrzne narządy płciowe
Różnicowanie jądra
commencer à apprendre
SRY, SOX9
Różnicowanie jajnika
commencer à apprendre
DAX1
Agenezja
commencer à apprendre
niewykształcenie się zawiązka narządu
Aplazja
commencer à apprendre
niewykształcenie narządu mimo zawiązka
Dysgenezja
commencer à apprendre
zaburzenie rozwoju narządu, utrata elementów germinatywnych
Hipoplazja
commencer à apprendre
słabe wykształcenie się narządu, upośledzenie jego czynności
inaktywacje chromosomu X (Lyonn)
commencer à apprendre
XIST
Chimeryzm
commencer à apprendre
dwie linie komórkowe odrębnych zygot w jednej osobie
Dysgenezja gonad Swyera
commencer à apprendre
mutacja SRY, kariotyp męski, fenotypowo kobieta
Hipogonadyzm pierwotny
commencer à apprendre
uszkodzenia mechaniczne
Hipogonadyzm wtórny
commencer à apprendre
uszkodzenie przysadki
Dysforia płciowa
commencer à apprendre
niezgodność tożsamości z płcią
Wady izolowane
commencer à apprendre
wady pojedyncze, najczęstsze
Skojarzenia
commencer à apprendre
połączenie wad, którego składowe występują razem najczęściej
Sekwencje
commencer à apprendre
jeden defekt prowadzi do innych zmian strukturalnych
Sekwencja Robina
commencer à apprendre
zahamowanie rozwoju żuchwy -> rozszczep podniebienia
Sekwencja przerwania pasmami owodni
commencer à apprendre
pęknięcie worka owodniowego -> uszkodzenie tkanek płodu
sekwencja małowodzia
commencer à apprendre
brak/nieprawidłowa struktura nerki -> deformacje twarzy i kończyn, hipoplazja płuc
Sekwencja otwartej wady cewy nerwowej
commencer à apprendre
defekt zamknięcia cewy -> wodogłowie
Kompleks wad
commencer à apprendre
grupa wad rozwojowych różnego pochodzenia tkankowego, uszkodzonych łącznie ze względu na bliskość
Zespoły wad
commencer à apprendre
wady wrodzone o unikatowym zestawieniu, ważna jest całość obrazu klinicznego
Deformacje
commencer à apprendre
wady pod wpływem ucisku mechanicznego na płód
Przerwania
commencer à apprendre
zmiany wtórne w strukturach rozwijających się prawidłowo
Dysplazje
commencer à apprendre
nieprawidłowe różnicowanie się komórek w tkanki -> zmiana budowy organizmu
Malformacje
commencer à apprendre
pierwotne zaburzenia rozwoju powstałe w okresie zarodkowym, trwałe wady budowy
Kariotyp mozaikowy
commencer à apprendre
klony komórek kariotypu prawidłowego i z aberracjami
Wodogłowie izolowane
commencer à apprendre
gen L1CAM
Holoprozencefalia
commencer à apprendre
chromosom 13
Lisencefalia
commencer à apprendre
L1S1/DCX
Wielkogłowie
commencer à apprendre
NF1, zespół łamliwego chromosomu
Wady układu kostnego
commencer à apprendre
FGFR3
Choroba Hirschsprunga
commencer à apprendre
mutacja protoonkogenu RET
Torbielowatość nerek typu dorosłych
commencer à apprendre
gen PKD1 na chromosomie 16 i 2 na 4
gen supresorowy, strażnik genomu
commencer à apprendre
TP53
Regulator TP53
commencer à apprendre
MDM2
Regulator cyklu komórkowego
commencer à apprendre
Rb1
czynnik pobudzający dojrzewanie
commencer à apprendre
MPF
Geny mutatorowe
commencer à apprendre
MSH2 MLH1 PMS1 i 2
Mutacje nowotworowe
commencer à apprendre
p53
Przejście G1-S
commencer à apprendre
kinazy CDK4 i 6
Przejście G2 - M
commencer à apprendre
kinaza CDK1
Jony wapnia
commencer à apprendre
indukcja apoptozy
białaczka limfocytarna
commencer à apprendre
HTLV1/2
Transformacja nowotworowa
commencer à apprendre
zaburzona równowaga między działaniem onkogenów a genów supresorowych
Przerzutowania
commencer à apprendre
geny NM23
Zespół Li-Faumeni
commencer à apprendre
defekt genu p53
Polipowatość rodzinna jelita grubego
commencer à apprendre
gen APC
Zespół Lyncha
commencer à apprendre
mutacje w genach mutatorowych

Vous devez vous connecter pour poster un commentaire.