eioś jak ten łoś

dobór gametyczny

komórki rozrodcze produkowane w nadmiarze i cechy przekazywane przez zygotę do kolejnych komórek rozrodczych, może działać niezależnie od doboru naturalnego; (np. powstanie ruchliwości plemników)

poziomy doboru naturalnego

1. Istnieje możliwość powielania jednostek wchodzących w ich skład 2. Produkowana jest większa liczba jednostek niż to konieczne 3. Przeżycie jednostek zależy od tych cech 4. Istnieją mechanizmy przeżywania tych cech

punkt Równowagi Laka

określa w którym momencie gatunki optymalizują a w którym maksymalizują (w lewo optymalizacja, w prawo maksymalizacja)

kompromis ewolucyjny

sformułowanie kiedy zyski będą większe niż straty (mechanizm ekologii behawioralnej)

trade-off u mewy śmieszki

ryzyko trafienia na drapieżnika (po to mewy gniazdują kolonijnie) – ryzyko kanibalizmu ze strony innych mew.

teoria Fishera

20 samic na 1 samca/ 1 samiec na 20 samic

dobór płciowy

selekcja cech związanych ze zwiększaniem sukcesu reprodukcyjnego

dobór wewnątrz-płciowy

walka samców o samice

dobór zewnątrz-płciowy

(promowanie takich cech które są atrakcyjne dla płci przeciwnej

hipoteza Fishera

na początku samice preferowały jakąś cechę u samca bo mówiła coś o wyposażeniu genetycznym

hipoteza Upośledzenia (Amotz Zahavi)

dane cechy upośledzają zdolność samca do przeżycia, a samica wybiera, ponieważ mimo tego upośledzenia samiec jest zdolny przetrwać

hipoteza Hamiltona i Zuk

przesadnie rozbudowane ornamenty są oznakiem wysokiej kondycji samca

poligynia

1 samiec wiele partnerek

poliandria

1 samica wielu partnerów

hipoteza seksownego syna

drugi lęg jest mniej efektywny, jednak nadal powoduje przekazanie korzystnych genów samca (bo rodzą się głównie samce)

hipoteza oszustwa

samce oszukują samice że są niesparowane samicy, zamyka się okres reprodukcyjny i woli spróbować wychować dany lęg

hipoteza trudno znaleźć wolnych samców

albo spróbują ze sparowanym samcem albo nie przystąpią do reprodukcji

Hipoteza pewności rodzicielstwa

przy zapłodnieniu zewnętrznym opieka od samca jest pewniejsza niż przy wewnętrznym (samiec nie jest w tym przypadku pewny swojego ojcostwa)

Hipoteza kolejności wypuszczenia gamet

zapłodnienie wewnętrzne daje samcowi szanse na wcześniejsze pozostawienie samicy; przy zapłodnieniu zewnętrznym samica ma większą szansę na opuszczenie samca

Hipoteza związku

przywiązanie danej płci do embrionu przywiązanie danej płci do embrionu (wewnętrzne - samica, zewnętrzne - samiec)

komunikacja

proces w którym nadawcy posługują się specjalnie opracowanymi sygnałami (w toku ewolucji) lub popisami aby zmodyfikować zachowanie odbiorców

strategia r

małe zwinne szybko się namnażają (zużywają dużo mniej energii na wyprodukowanie potomstwa), koszty organizmy jednoroczne

strategia K

mała liczba potomstwa (np. wszystkie duże ssaki) (duży wydatek energii), organizmy wieloletnie (typ stały, liniowy przeżywania

reguła Rapoporta

klimat jest najbardziej zmienny na dużych szerokościach geograficznych efekt historyczny - zlodowacenie (gatunki o zdolnościach dyspersyjnych) konkurencja

reguła Hańskiego

błąd pobierania prób (gatunki rzadsze są trudniejsze do policzenia) model Browna (gatunki o szerokim zakresie tolerancji stają się szeroko rozprzestrzenione) koncepcja metapopulacji

metapopulacja

grupa małych jednostek składających się na populację, w których dochodzi do przepływu genów

szacowanie zagęszczeń względne

służy bardziej do porównywania zagęszczeń na dwóch różnych obszarach

szacowanie zagęszczeń bezwzględne

realna liczba osobników przypadająca na określoną jednostkę

metoda kwadratów

wybieranie mniejszych obszarów i sprawdzanie ile osobników na niego przypada; zagęszczenie jest wtedy średnią ilości osobników na wybranych obszarach

metoda Petersena

metoda znakowania i ponownych złowień

względne metody szacowania zagęszczenia

liczenie odchodów liczenie głosów liczenie zwierząt upolowanych liczenie trupów metoda ankietowa

populacja o pokoleniach nieciągłych

zwiększanie się liczebności początkowo z prędkością rosnącą, a następnie malejącą w związku z napotkaniem przez populację oporu środowiska; wzrost liczebności ustaje, gdy zostaje osiągnięty poziom wyznaczony przez pojemność środowiska

populacje o pokoleniach ciągłych

wzrost liczebności populacji jest stały (wykładniczy) zależy od bieżących warunków nie zależy od przeszłości jest niezależny od zagęszczenia

Współczynnik reprodukcji netto

populacja wzrasta o 1,03 osobnika w każdym pokoleniu