chromosomy

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question język polski réponse język polski
allel H
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19
Rh
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1p
Kell
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7q
opryszka celiakia
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DR3
cukrzyca młodzieńcza
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DR3 DR4 DR2
stwardnienie rozsiane
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DR2
Zapalenie stawów reumatoidalne
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DR4
Idioadaptyczna hemochromatoza
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A3 B14
Zasztywniejące zapalenie stawów kręgosłupa Zespół Reitera
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B27
Łuszczyca
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Cw6
centralna tolerancja
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delecje limf, których receptory rozpoznają własne antygeny
obwodowa
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supresja autoreaktywnych t
toczeń rumieniowaty
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Dr2 DR3
choroba Hashmota
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Dr3 Dr5
reumatoidalne zapalenie stawów kaukaska
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DR B1'04
przed cukrzycą chroni
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DQ6
Kompleks HLA
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6p21
Achondroplazja
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4p16
częstość achondroplazji
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15000- 40000
gen achondroplazji
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F6FR3 (czynnik wzrostu fibroblastów)
częstość hipercholecysterolemii
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1: 500
gen hipercholecysterolemii
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LDLR
Chromoson LDLR <ligand apolipoproteina>
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19
Rodzinny defekt apalipoproteiny
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łagodniejszy niż w hipercholecysterolemii chomosom 2
petle RNA
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rRNA
spinki RNA
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tRNA
wybrzuszenia
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po 1 stronie więcej nukleotydów
pętle wewnętrzne
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wiązania niedopasowane <puryna z puryną>
otoskleroza
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najczęstsza autosomalna dom <330>
mutacja spektyny
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chromoom 8
Mukowiscydoza to mutacja genu
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CFTR
chromosom genu CFTR <mukowiscydoza>
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7q31
Fenyloketonuria
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12q22-24
Niedokrwistość sierpowaokrwinkowa gen
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HHB <B globina>
ramię krótkie
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p
ramieę długie
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q
gen HHB <sierpowatość> locus
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11p
gen tyrozynazy locus
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11q
Układ MNS <gypa>
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chromosom 4
Lutheran lokalizacja Lewis
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19 q
kell lokalizacja
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7q
Duffy lokalizacja
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1 q

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