bakteriologia lab

barwienie grama

odtłuszczamy, kropla pf, bakterie, suszymy, utrwalamy w ogniu, fiolet krystaliczny -4minuty, płyn Lugola 2 minuty, płukanie wodą, zanurzamy w alkoholu kilka razy, spłukujemy wodą, fuksyna rozc 30 sekund, prokamy wodą, suszymy bibulą

barwienie pozytywno-negatywne (otoczki)

2 krople pf, bakterie, fuksyna 2 krople, mieszamy, wkładamy do wilgotnej kamerki, czekamy 25 minut, 1 kropla nigrozyny, rozmaz drugim szkiełkiem, suszymy, (otoczka nie zabarwiona)

barwienie ziehla-neelsena

pf+mało bakterii, wyschnięcie, utrwalenie, fuksyna na 15 min nad palnikiem, zlewamy barwnik, płuczemy w 3% HCl w etanolu, spłukujemy wodą, błękit metylenowy na 1 min, spłukujemy wodą, suszymy bibułą (prątki czerwone)

preparat odciskowy

na płytkę upuszczamy szkiełko nakrywkowe, ściągamy, nakłady wazelinę na 4 rogi

zawiesina mianowana

zawiesina o znanym stężeniu komórek na mililitr

szczepy atcc

kolekcja szczepów referencyjnych wzorcowych, ściśle określone: cechy biofizyczne, antybiotykooporność, scharakteryzowane, patogenność

probiotyki

żywe drobnoustroje wywołujące pozytywny wpływ na zdrowie, bakterie kwasu mlekowego, (musi być odporny na ph żołądkowe, względny lub bezwzględny beztlenowiec, nie patogenny, zdolność kolonizacji jelita grubego)

eubioza

stan w którym 90% bakterii zasiedlających jelita to bakterie kwasu mlekowego

bakteriocyny

usuwają patogeny z przewodu pokarmowego

prebiotyki

pożywki dla bakterii nietrawione przez enzymy człowieka

synbiotyki

połączenie prebiotyków i probiotyków